找到约91条结果 (用时0.1318秒)

  • 登上Science!创下里程碑!PD-1抗体成“广谱抗癌药”论文出炉

    上个月,FDA批准PD-1抗体Keytruda成为首款不依据肿瘤来源,而依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。本周,《科学》杂志发表了一篇重要论文,进一步证实了Keytruda作为“广谱抗癌药”的实力。86位携带MMR缺陷的癌症患者在接受Keytruda治疗后,53%的患者实现客观缓解,21%的患者达到完全缓解。
    2017/06/10
  • Keytruda胃癌数据公布:应答率11.6%,PD-L1阳性患者效果更好

    默沙东6月4日在ASCO2017大会上公布了PD-1单抗Keytruda治疗晚期胃癌患者的KEYNOTE-059研究队列1的数据。
    2017/06/07
  • 精准医疗的里程碑式突破:Keytruda获准成首个广谱抗癌药

    精准医疗又称为个性化医疗,它是根据个体基因特征、环境以及生活习惯,为病人量身设计出最佳治疗方案,以期达到治疗效果最大化和副作用最小化的一种定制医疗模式。其中,“基因信息”是进行精准治疗的必要前提。
    2017/06/05
  • 美国医疗快讯:尿路上皮癌新药获批

    涵翔医疗美国医疗团队,发来最新医药消息,肿瘤免疫疗法药物Keytruda已经获得美国FDA批准,免疫疗法是指用自身免疫系统去治疗的一类方法,这一药物的获批为那些无法使用顺铂化疗的患者给予了新的希望。
    2017/05/31
  • 全球首个“广谱抗癌药”获批!这5点应该知道

    本周发生了一件大事儿,免疫药物PD1抑制剂Keytruda被批准用于“MSI-H/dMMR亚型”的实体瘤。那么,什么是“MSI-H/dMMR亚型”?为啥对PD1药物响应好?如何知道患者是不是这种亚型呢?菠萝下面就展开讲讲这背后的科学。
    2017/05/26
  • 里程碑!FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法

    5月23日,美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。
    2017/05/24
  • 最新PD-1免疫联合疗法对抗非小细胞肺癌

    美国FDA正式批准PD-1单抗KEYTRUDA(pembrolizumab)联合化疗药培美曲塞和卡铂(PEM/carbo)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,且不受PD-L1表达量的限制,堪称肺癌患者的重大福音。
    2017/05/18
  • 里程碑!FDA批准首个肺癌抗PD-1免疫联合疗法

    默沙东(MSD)公司近日宣布,FDA已批准PD-1单抗KEYTRUDA ®(pembrolizumab)联合化疗药培美曲塞和卡铂(PEM/carbo)用于转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗,且不受PD-L1表达量的限制。FDA根据肿瘤反应率和无进展生存期(PFS)数据加速审批该适应症。
    2017/05/13
  • 什么样的药才是“神药”?

    国外的“神药”则通常是大家对一个药物的美誉,比如治愈丙肝的索非布韦,让卡特总统脑部黑色素瘤神奇消失的PD-1单抗Keytruda;当然,还有那些在大量临床试验中得到证明,适应症超广,想象空间无限的药物,比如二甲双胍、维生素D、阿达木单抗……
    2017/04/19
  • 47个药物拼“钱途”!PD-1/PD-L1抗体太“火”了……

    PD-1/PD-L1抗体是最惹人注目、最有“钱途”的抗癌免疫疗法之一。Opdivo 2016年全年销售额达37.74亿美元,Keytruda去年销售额达14.02亿美元。目前,国内外企业在这一领域的进展非常激烈。那么,在这种情况下,开发PD-1/PD-L1抗体需要考虑哪些问题呢?
    2017/03/20