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  • 国内首个PD-L1单抗获批上市 III期NSCLC患者有免疫治疗药物了

    2019129,国家药品监督管理局更新了阿斯利康PD-L1单抗Imfinzi的办理状态,变更为“审批完毕-待制证”。Imfinzi此次获批用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除III期非小细胞肺癌,这是国内上市的第6个免疫检查点制剂,也是第1个在中国上市的PD-L1单抗。
    2天前
  • 第3次提交新适应症上市申请,恒瑞PD-1单抗到底有多猛?

    912,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)官网显示,恒瑞医药注射用卡瑞利珠单抗(SHR-1210,艾瑞卡®)提交了两个新的适应症上市申请,受理号为CXSS1900034/CXSS1900035。
    2019/09/17
  • 疾病控制率100%!Amgen公布KRAS(G12C)抑制剂最新临床数据

    98,安进(纳斯达克股票代码:AMGN)公布了正在进行的1期临床研究的最新数据,该研究评估了AMG 510在临床治疗KRAS G12C突变实体瘤患者的效果。
    2019/09/09
  • 药监局发布新版《药品生产许可证》,91起启用

    87,药监局官网发布关于启用新版《药品生产许可证》等许可证书的通知。新版许可证书样式自201991起启用,各省(区、市)药品监督管理局应按照新版许可证书样式向新申领单位核发相关证书。
    2019/08/09
  • 华大智造启动全球测序者计划,引领行业迈入人人基因组时代

    当地时间201919号,华大集团执行副总裁、华大智造总裁余德健受邀参加第37届J.P. Morgan医疗健康大会(J.P. Morgan Healthcare Conference)并发表演讲。在演讲中,他正式公布全球最高通量测序仪MGISEQ-T7价格,启动全球测序者计划,助力行业进入人人基因组时代。
    2019/01/10
  • 2018前10个,医药制造业利润总额超2550亿元

    1127,国家统计局官网发布最新,1-10份,全国规模以上工业企业实现利润总额55211.8亿元,同比增长13.6%(按可比口径计算,考虑统计制度规定的口径调整、统计执法增强、剔除重复数据、企业改革剥离等因素影响),增速比1-9份放缓1.1个百分点。
    2018/11/28
  • 香港大学发现全球首宗人类鼠患,再次敲响肝病警钟

    ...、丙型、丁型和戊型肝炎病例合计约1.03亿,占全球病毒性肝病患者的30%。928,歌手臧天朔因肝癌逝世,享年54岁,又一次向人们敲响重视肝疾病的健康警钟。而就在同,香港大学医学院宣布,发现了老鼠传染人类的戊型肝炎个案,首次证明戊型肝炎可经老鼠传染给人类。具有重大公共卫生意义。
    2018/09/30
  • 西部医学科技集团董事长吴亚剑一行赴老挝国家友谊医院参观考察

    2018年91至7,西部医学科技集团董事长吴亚剑、上海精准医疗研究院黎院长及上海精准医疗有限公司陈董事长等一行应邀赴老挝国家友谊医院参观考察。老挝国家友谊医院院长萨侬先生及老挝医药专家宋玛先生对吴亚剑一行的到来表示热烈的欢迎,并引导参
    2018/09/25
  • 武汉市院长代表团走进明德生物参观考察

    919下午,"1+3"在汉医疗机构走进光谷生物城系列对接活动第三场(试剂、耗材类)成功举办。此次光谷生物城系列对接活动由武汉市人民政府举办,共计4场,为期一个,旨在贯彻落实武汉市主要领导指示精神,推进武汉市医疗器械、试剂耗材及药品在本
    2018/09/25
  • CSCO 2018 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC临床数据,客观缓解率达68.4%

    2018年920,信达生物制药有限公司在第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会上公布信迪利单抗(全人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib期队列D研究结果(NCT02937116)。该研究共有21例患者入组,其中19例为可评估患者,客观...
    2018/09/20