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  • 涵翔医疗 警惕|六种小病容易拖成癌

    2015年,FDA共批准了45个新药,包括33个新分子实体(NME)和12个生物制品许可申请(BLA)这一数字高于2014年的41个和2013年的27个,创下近十年来新药批准数量的新高。其中肿瘤治疗领域有14个药物获得批准,由此成为获批药物最多的治疗领域。
    2016/01/28
  • 深度解读:强生诺华欲购的Ibrutinib为嘛值180亿美元?

    2013年12月,FDA授予Pharmacyclics 的肿瘤药物Ibrutinib突破性疗法称号。2015年2月26日,Pharmacyclics宣布将插上草标出售自己:这家仅有一个产品Ibrutinib的企业标价170~180亿美元,两大制药巨头强生、诺华欲买下这个高价香饽饽。
    2015/02/28
  • lncRNA:一个全新的世界

    ...呢?这个问题是我们展开研究的初衷,”Esteller介绍道。“我们知道,人类肿瘤缺乏超保守RNA Uc.283+A,这对于肿瘤的生长有促进作用,不过此前我们并不清楚其中的具体机制。这项研究显示,超保守RNA就像磁铁一样附着在另一种非编码RNA上,控制着它们的功能。这些超保守RNA就像是健康细胞中的高级督...
    2014/07/07
  • 2013年欧美抗肿瘤新药审批情况回顾

    2013年美国食品与药品管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)均批准了十余种抗肿瘤新药,本文对此进行了回顾总结,同时简析了中国抗肿瘤药物审批情况。
    2014/04/17
  • 罗氏特效药在华上市无期 黑市被炒至天价

    ...命,祁玉决定不惜花更多的钱来寻求能够暂时控制病情的特效药,北京大学肿瘤医院一位黑色素瘤专家向其推荐罗氏制药的威罗菲尼。但由于发现得晚,其父亲的癌症已到晚期,最终买了10个月的药,以130万元的花费尽了孝道。祁玉告诉记者,由于尚未批准进口,医院也无法进口该药,一些肿瘤专家们...
    2014/03/10
  • 罗氏迎来女研发老大

    ...盟基因泰克,此时正值罗氏以470亿美元收购基因泰克。其此前的职位是罗氏肿瘤学和血液药物领域临床开发主管。罗氏表示,其曾参与Zelboraf, Erivedge, Perjeta, Kadcyla及Gazyva等肿瘤药物开发。在进入产业之前,Sandra Horning是斯坦福大学医学院的终身教授,在肿瘤领域拥有二十五年的研发经验。当时,其曾参...
    2014/01/16
  • 强生旗下Imbruvica在3期临床试验中疗效优于GSK的Arzerra

    ...s公司最近获批的癌症药物Imbruvica在一项临床试验中显示,该药物在治疗血液肿瘤方面优于葛兰素史克药物Arzerra。这项临床试验已提前终止。纳入的受试者为复发或难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者,试验显示Imbruvica (ibrutinib)与奥法木单抗(Ofatumumab)相比,患者无进展生存期(PFS)...
    2014/01/11
  • FDA今年批准的新药分析: 肿瘤药成新宠

    2013FDA批准了27个新分子实体(NME)和生物制品许可申请(BLA),其中7个是癌症药物,罗氏和葛兰素史克成为该领域最大的赢家。
    2014/01/08
  • ACC:2014心血管领域预测

    ...的试验(SYMPLICITY HTN-3)的3期结果预期在2014年初公布。最后,ACC还预测心脏-肿瘤学会继续发展。“这一心脏病学亚专科聚焦癌症的心血管表现及其治疗的并发症。”目前该亚专科已在美国一些医院成立。ACC期待,在2014年有更多医院成立该亚专科。
    2014/01/02
  • 2013年改变世界的5大重磅新药

    ...晚期肺癌的药物Gilotrif(通 用名:afatinib,阿法替尼)上市。该药主要用于肿瘤基因突变的肺癌患者。经研究发现,服用Gilotrif的患者的癌细胞扩散速度要比单单使用化 疗的患者慢4个月,但药物本身不会延长患者的寿命。Top5 罗氏/Genentech推出治疗乳腺癌的重磅新药T-DM1罗氏和Genentech的这个新药物一经推...
    2013/12/30