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0.2396
秒)
恒瑞PD-L
1
单抗进入Ⅲ
期
,
1
类新药SHR0302片获批
1
2月5日,恒瑞医药发布了关于新品进入
临床
的两个公告:将于近
期
开展人源化抗PD-L
1
单克隆抗体SHR-
1
3
1
6注射液的III
期
临床
试验,此外,拟适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗的SHR0302片获国家药监局批准,将于近
期
开展II
期
临床
试验。
2018/12/05
盘点 |
1
1
月最新糖尿病
临床
试验
本文盘点了最新的糖尿病
临床
研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的
临床
1
期
,2
期
和3
期
的糖尿病药物
临床
试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
2018/11/23
盘点 |
1
1
月最新淋巴瘤
临床
试验
本文盘点了最新的淋巴瘤
临床
研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的
临床
1
期
,2
期
和3
期
的淋巴瘤药物
临床
试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
2018/11/16
妇科创新药!艾伯维Orilissa治疗子宫肌瘤相关月经过多III
期
项目获得成功
20
1
8年
1
1
月
1
6日讯 生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国拉斯维加斯举行的第47届美国妇科腹腔镜医师协会(AAGL)全球妇科微创大会上首次公布了妇科药物Orilissa(elagolix)子宫肌瘤III
期
临床
项目中2个重复关键性III
期
临床
研究(ELARIS UF-
1
[M
1
2-8
1
5],ELARIS UF-2[M
1
2-8
1
7])的额外数据。
2018/11/16
康宁杰瑞全球首创PD-L
1
- CTLA-4双靶点抗体全面进入
临床
试验
江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称 “江苏康宁杰瑞”)宣布,其自主研发的全球首创重组人源化PD-L
1
–CTLA-4双特异性抗体(产品代码:KN046)近
期
已经在澳大利亚开展Ⅰ
期
临床
试验,并获得中国国家药品监督管理局的
临床
批件,即将在中国进入
临床
试验。
2018/10/11
和时间赛跑!亚盛医药治疗格列卫耐药CML的原创药
临床
结果喜人
...研发公司亚盛医药发布了其用于治疗格列卫耐药CML的原创
1
类新药项目HQP
1
35
1
临床
I
期
临床
进展,结果喜人。
2018/09/25
CSCO 20
1
8 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC
临床
数据,客观缓解率达68.4%
20
1
8年9月20日,信达生物制药有限公司在第二十一届全国
临床
肿瘤学大会暨20
1
8年CSCO学术年会上公布信迪利单抗(全人源抗PD-
1
单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib
期
队列D研究结果(NCT02937
1
1
6)。该研究共有2
1
例患者入组,其中
1
9例为可评估患者,客观...
2018/09/20
1
00%疗效!NEJM:基因治疗输血依赖型β地中海贫血
自从人类开始基因组计划之后,科学家们一直希望有一天可以通过编辑修饰患者的致病基因从根本上治愈疾病。现在,一个国际
临床
研究小组取得了初步的成功,他们使用基因疗法治疗输血依赖型β-地中海贫血,
1
-2
期
临床
试验取得
1
00%疗效。
2018/04/20
重磅消息!国产 PD-
1
药物申请上市!癌症患者有望低价使用“抗癌神药”
据悉,JS00
1
(通用名称:特瑞普利单抗注射液)是国内企业首个获得 CFDA
临床
试验批件的抗 PD-
1
单克隆抗体注射液,目前正与国内多家
临床
中心开展黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、肺癌、食管癌、尿路上皮癌等
1
0 余个适应症 I~III
期
临床
2018/03/14
溶瘤病毒对抗脑瘤!
临床
1
期
显示:显著延长患者生存
期
“一种常见的感冒病毒经过‘改造’后,能够攻击致命的脑瘤,延长患者的生存
期
”——这是一项发表在《Journal of Clinical Oncology》
期
刊上的最新成果。来自于德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员刚刚完成了
临床
Ⅰ
期
试验,并获得喜人的成绩。
2018/02/27
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