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  • 恒瑞PD-L1单抗进入Ⅲ1类新药SHR0302片获批

    12月5日,恒瑞医药发布了关于新品进入临床的两个公告:将于近开展人源化抗PD-L1单克隆抗体SHR-1316注射液的III临床试验,此外,拟适用于溃疡性结肠炎和克罗恩病治疗的SHR0302片获国家药监局批准,将于近开展II临床试验。
    2018/12/05
  • 盘点 | 11月最新糖尿病临床试验

    本文盘点了最新的糖尿病临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1,2和3的糖尿病药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
    2018/11/23
  • 盘点 | 11月最新淋巴瘤临床试验

    本文盘点了最新的淋巴瘤临床研发管线。我们统计了在clinicaltrials.gov上注册的临床1,2和3的淋巴瘤药物临床试验数据。纳入统计范围的包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验,没有包括已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
    2018/11/16
  • 妇科创新药!艾伯维Orilissa治疗子宫肌瘤相关月经过多III项目获得成功

    2018年1116日讯 生物技术巨头艾伯维(AbbVie)与合作伙伴Neurocrine Biosciences近日在美国拉斯维加斯举行的第47届美国妇科腹腔镜医师协会(AAGL)全球妇科微创大会上首次公布了妇科药物Orilissa(elagolix)子宫肌瘤III临床项目中2个重复关键性III临床研究(ELARIS UF-1[M12-815],ELARIS UF-2[M12-817])的额外数据。
    2018/11/16
  • 康宁杰瑞全球首创PD-L1 - CTLA-4双靶点抗体全面进入临床试验

    江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称 “江苏康宁杰瑞”)宣布,其自主研发的全球首创重组人源化PD-L1–CTLA-4双特异性抗体(产品代码:KN046)近已经在澳大利亚开展Ⅰ临床试验,并获得中国国家药品监督管理局的临床批件,即将在中国进入临床试验。
    2018/10/11
  • 和时间赛跑!亚盛医药治疗格列卫耐药CML的原创药临床结果喜人

    ...研发公司亚盛医药发布了其用于治疗格列卫耐药CML的原创1类新药项目HQP1351临床I临床进展,结果喜人。
    2018/09/25
  • CSCO 2018 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC临床数据,客观缓解率达68.4%

    2018年9月20日,信达生物制药有限公司在第二十一届全国临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会上公布信迪利单抗(全人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib队列D研究结果(NCT02937116)。该研究共有21例患者入组,其中19例为可评估患者,客观...
    2018/09/20
  • 100%疗效!NEJM:基因治疗输血依赖型β地中海贫血

    自从人类开始基因组计划之后,科学家们一直希望有一天可以通过编辑修饰患者的致病基因从根本上治愈疾病。现在,一个国际临床研究小组取得了初步的成功,他们使用基因疗法治疗输血依赖型β-地中海贫血,1-2临床试验取得100%疗效。
    2018/04/20
  • 重磅消息!国产 PD-1药物申请上市!癌症患者有望低价使用“抗癌神药”

    据悉,JS001(通用名称:特瑞普利单抗注射液)是国内企业首个获得 CFDA 临床试验批件的抗 PD-1 单克隆抗体注射液,目前正与国内多家临床中心开展黑色素瘤、鼻咽癌、胃癌、肺癌、食管癌、尿路上皮癌等 10 余个适应症 I~III 临床
    2018/03/14
  • 溶瘤病毒对抗脑瘤!临床1显示:显著延长患者生存

    “一种常见的感冒病毒经过‘改造’后,能够攻击致命的脑瘤,延长患者的生存”——这是一项发表在《Journal of Clinical Oncology》刊上的最新成果。来自于德克萨斯大学MD安德森癌症中心的研究人员刚刚完成了临床试验,并获得喜人的成绩。
    2018/02/27