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  • 首批鼓励仿制药目录来袭!黄如方:让患者参与罕见病药物研发全过程

    国家卫生健康委印发《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》。目录共囊括了33种药品,其中以抗癌药、罕见病用药及免疫系统治疗药物为主。推进仿制药一致性评价旨在提高仿制药质量,降低药价。
    2019/10/14
  • 【第一现场】黄如方:关于罕见病,我今年依然有很多话要说

    高峰论坛作为一个平台,它的意义和使命是让所有致力于解决罕见病议题的不同利益相关方可以聚集在一起,共同讨论、解决让罕见病患者获得更好治疗、有效提高生活质量的方法和途径。”主办方代表、罕见病发展中心主任如方先生在开幕致辞上表示道。
    2017/09/10
  • 【第一现场】黄如方:关于罕见病,我今年依然有很多话要说

    高峰论坛作为一个平台,它的意义和使命是让所有致力于解决罕见病议题的不同利益相关方可以聚集在一起,共同讨论、解决让罕见病患者获得更好治疗、有效提高生活质量的方法和途径。”主办方代表、罕见病发展中心主任如方先生在开幕致辞上表示道。
    2017/09/10
  • 黄如方:所谓的WHO罕见病定义其实根本不存在

    我们要追问,到底有没有全球层面的罕见病定义?答案是"没有",因为罕见病是相对常见病而提出的一大类疾病的统称,它不是个单一的医学问题,而是一个社会、经济和人权的问题。
    2016/02/29
  • 专访黄如方:为“孤儿药”四处奔波 让爱不罕见

    他,是一个罕见病患者,但他给予罕见病群体的大爱不“罕见”;他,虽然身材矮小,但他乐观积极向上的精神普渡了大众;2007年,他与王奕鸥共同发起创立瓷娃娃关怀协会;2013年,他组织成立了专注于罕见病领域的非营利性组织——罕见病发展中心(CORD)。现在的他,正为国内1680万罕见病患者群体...
    2015/06/26