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  • FDA批准(Vidaza,Azacitidine)用于骨髓细胞白血病

    FDA批准Vidaza(阿扎胞苷)用于治疗骨髓增生异常合症。22例接受2个疗程以上的治疗,其中7例难治性急性粒细胞白血病完全缓解,3例部分缓解。肾功能不全患者慎用。每支50mg、100mg。用前水溶解为本品浓度5mg/ml和含甘露醇5mg/ml注射液。
    2015/12/03
  • FDA批准了治疗MDS的药物Vidaza

    Pharmion公司宣布FDA已经批准了Vidaza的上市申请,该药物用于治疗导致血细胞功能异常骨髓疾病。该公司表示这是第一个批准用于治疗脊髓增生异常合症(MDS)的药物,这一骨髓疾病会导致多数病人发生出血和感染,最终导致死亡。FDA批准Vidaza用于五种MDS疾病,其中包
    2004/05/25
  • FDA指定治疗骨髓增生异常综合症的Dacogen为快通道产品

      SuperGenInc公司5月12日宣布,FDA已指定治疗骨髓增生异常合症的药物Dacogen®(decitabine)为快通道产品。  Dectitabine是一种化疗药物,临床显示它对几种血液性恶性癌变及实体瘤具有广谱的活性。Decitabine属于新一代低甲基化制剂,
    2003/05/15
  • 欧盟指定治疗MDS的decitabine为罕见病用药

      SuperGen公司2月28日称,由于欧盟药物评审委员会EMEA的肯定性意见,欧盟已决定指定该公司欧洲分部的抗癌药物decitabine为治疗骨髓增生异常合症(MDS)的罕见病用药。  Decitabine目前正在美国处于III期临床试验阶段。在欧洲对125名晚期MDS患者
    2003/03/05