找到约151条结果 (用时0.1468秒)

  • 香港学者发现肝癌干细胞标记物,获500万港元奖金

    香港大学李嘉诚医学院解剖学系助理教授马桂宜的基础医疗研究发现,蛋白CD133可作为肝癌干细胞的标记物,有助研发针对肝癌干细胞失控讯号通道的标疗法,减低癌细胞的抗药性。马桂宜获颁2014年“裘槎前瞻科研大奖”,其研究项目获500万港元奖金供5年研究之用。
    2015/04/17
  • Nature Methods:两轮捕获+双重测序 成就史上最精准的测序!

    肿瘤是异质性细胞的混合体,测序可以检测其中的罕见突变,但成本较高而且容易出现错误。华盛顿大学的研究团队为此开发了新测序技术,将序列纯化与高精度的DNA测序法结合起来。这一成果发表在4月6日的Nature Methods杂志上。
    2015/04/15
  • Cell:病毒如何“策反”宿主miRNA

    最近发布的Cell中,报道了美国洛克菲勒大学关于丙肝病毒(Hepatitis C virus,HCV)对宿主细胞内特殊miRNA及其基因表达调控机制最新研究成果。
    2015/04/02
  • STM:美国芝加哥大学发现新一代"抗癌利器"

    近日在美国医学杂志《转化医学科学》上发表了抗癌研究新成果。该研究小组发现了有望成为新一代抗癌分子标治疗药(一种化学抗癌方法)的化合物。据悉,该研究小组对“TOPK”这种蛋白质进行研究发现,它在癌细胞增殖过程中发挥着重要作用。
    2014/10/26
  • lncRNA:一个全新的世界

    ...超过200 nt的RNA分子,它们不编码蛋白。lncRNA的表达受到发育调控,是组织和细胞特异的。相当一部分lncRNA只位于细胞核内。它们包含许多类型的转录本,在结构上类似mRNA,有时也转录成编码基因的反义转录本。lncRNA被认为执行了重要的调控功能,也与疾病发展息息相关。 曾经,人们认为转录组主要由mR...
    2014/07/07
  • Nature:科学家成功实现干细胞向基因组编辑

    在基因治疗中,造血干细胞因为具有自我更新及分化为各种细胞系的能力而成为一种很有吸引力的细胞。然而,在造血干细胞中实现向基因组编辑却仍然是一个难题。意大利科学家解决了这一难题,为治疗SCID-X1和其他基因缺陷疾病开辟了一条新途径。
    2014/06/01
  • 李嘉诚捐资千万助力CRISPR基因技术研究

    李嘉诚基金会官网3月18日通告近日向加州大学捐资1000万美金用以支持该校基因组学创新计划(IGI),该计划所用新技术CRISPR/Cas9,被称为“DNA 剪刀”,探究如镰状细胞性贫血等疾病的基因根源,以图找出新的标药物,致力解开遗传疾病之谜,共同为人类健康谋福祉。
    2014/03/21
  • 李嘉诚捐千万美元 推动CRISPR技术发展

    ...。IGI计划执行总监Jennifer Doudna 教授,身兼加州定量生物科学研究所的分子及细胞生物学教授及加州大学伯克利分校侯活晓士医学研究中心研究员。该计划所用的新技术 CRISPR/Cas9 ,被称为“DNA 剪刀”,自2012 年6 月首度亮相之后,获至少三个新创企业和数个国际会议推崇。 Doudna教授更因这项发现以及对...
    2014/03/21
  • CRISPR研究先锋张锋博士Cell发表最新成果

    ...年来科学家们开始利用Cas9复合体作为一种基因组编辑工具来沉默基因,探究细胞生物学。这些发表在本周《细胞》(Cell)杂志上的研究成果,有望帮助研究人员改良及进一步操控这一工具加速基因组研究,使得这一技术更加接近应用于人类遗传疾病治疗。于1987年在细菌中首次被发现,直到近期CRISPR(...
    2014/02/14
  • Nature子刊重要成果:构建小鼠基因组CRISPR导向RNAs文库

    ...向突变的CRISPR导向RNA(gRNAs)综合文库。人们可利用这一文库来调查不同细胞类型中每个基因的作用。这一突破性的研究成果在线发表在12月23日的《自然生物技术》(Nature Biotechnology)杂志上。CRISPR技术是指利用一段与序列相同的导向RNA来引导Cas9核酸酶对特异性向DNA进行识别和切割,造成DNA的双...
    2013/12/26