找到约14条结果 (用时0.146秒)

  • EGFR突变丰度低,单用靶靠谱吗? Lung caner 这篇报道来解惑

    大家都知道EGFR突变非小细胞肺癌可以通过靶向(TKI)很好的的控制住病情,但临床仍有20%-30%的患者在EGFR-TKI的治疗不起作用。2011年,Wu等人首先提出个别EGFR突变丰度的差异会影响TKI疗效,研究也得出高丰度患者用TK
    2018/12/18
  • 新一代ALK阳性转移性非小细胞肺癌靶向获批

    在出国看病的人群中,肺癌患者很常见。汉鼎好医友介绍,之所以选择出国看病,主要是奔着美国肺癌新疗法去的。 最近,晚期肺癌患者又迎来新疗法:FDA批准第三代TKI抑制剂劳拉替尼(Lorbrena),用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌。 此
    2018/11/08
  • 肺癌靶向:Tarceva,Erlotinib(特罗凯,厄洛替尼片)

    2013年5月15日,罗氏旗下基因泰克及安斯泰来宣布,FDA已批准特罗凯(Tarceva用于经FDA批准的试剂盒检测证实其肿瘤中存在特定的表皮生长因子受体激活性突变的转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗。
    2017/04/28
  • 肿瘤之殇:国内癌症患者为什么买不起正规靶向

    16年8月,上海罗氏制有限公司宣布,治疗非小细胞肺癌的重要的分子靶向物厄罗替尼(特罗凯)降价30%。对于使用该的患者来说,这无疑是一个好消息,能一定程度上降低经济负担。但是对于很多工薪阶层和低收入者来说,降价以后的厄罗替尼依旧无法承担。
    2016/12/17
  • PD-1强势冲击肺癌一线用,临床数据都在这里

    2014年9月,PD-1抑制剂的横空出世改变了这个现状。成为了治疗晚期非小细胞肺癌的又一利器。当然,这对于没有靶向可用的非小细胞肺癌患者更是一个新的选择。
    2016/07/06
  • 综述:晚期非小细胞肺癌靶向治疗

    曾几何时,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者只能接受化疗。可喜的是,随着人们对分子遗传学认识的不断增强,NSCLC 被细分为各种不同的分子亚型,并由此诞生了各类分子靶向治疗物。靶向的应用,明显改善了 NSCLC 患者的预后。
    2015/03/10
  • 阿斯利康:履行社会责任是为商之道

    ...之首,病患者在发病之后超过五年生存率的比例较低。易瑞沙?作为治疗晚期非小细胞肺癌靶向物,自2002年5月上市以来,取得了良好的临床疗效,其中亚裔患者的疗效尤为显著。但是,由于易瑞沙?尚未被列入我国医疗保险目录,许多患者因为坚持治疗而因病致贫。从2007年起,阿斯利康便携手中华...
    2013/12/30
  • Nature:攻克30年挑战 靶向“无可及”的癌症基因

    ...as大约30年前被发现,在30%的人类肿瘤,包括90%的胰腺癌、40%的结肠癌和20%的非小细胞肺癌中存在突变。携带Ras突变的癌症具有侵袭性,对标准治疗反应不佳。尽管靶向突变Ras基因的研究工作一直遭受挫折,美国国家癌症研究所(NCI)近日强调将继续重视这一难对付的物靶点,并宣布了一项1000万美元...
    2013/11/22
  • 纵观肺癌40年诊疗发展史

    ...X线和痰液检查用于肺癌筛查FDA批准卡铂用于治疗NSCLC20世纪90年代1992年提出非小细胞肺癌(NSCLC)的新亚型:基底细胞癌EGFR被确认是肺癌防治的靶点放化疗联合较单纯放疗有利于改善NSCLC患者生存在SCLC治疗中,三联合证实并不优于两联合紫杉醇获得FDA批准1993年肺癌和心肺疾病与空气污染密切相关1994...
    2013/11/03
  • 江苏吴中投2.5亿研究新 市场容量只有1亿

    ...,三期临床试验的成功率要远远高于二期试验。据了解,该新主要应用于非小细胞肺癌的治疗。然而实际进展却并不如公司预期那般顺利。江苏吴中在其2012年年报中称:“重组人血管内皮抑素注射液目前正处于三期临床试验阶段,由于该临床试验入组标准严格、医院竞争性项目较多等原因,导致报告...
    2013/07/08