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  • FDA批准罕见白血病新药Blincyto(blinatumomab)

    注射用Blincyto(blinatumomab) ,为静脉使用。Blincyto是一种圣特异性指向CD19 CD3 T-细胞衔接器适用为费城染色体-阴性复发性或难治性B-细胞前体急性淋巴母细胞白血病(ALL)的治疗。治疗的单个疗程由连续静脉输注4周接着自由间隔2周治疗组成。
    2016/01/14
  • Darzalex[daratumumab]使用说明书2016年重点版

    2015年11月16日FDA授权加速批准Darzalex(daratumumab)治疗多发性骨髓瘤患者,Darzalex是被批准对治疗多发性骨髓瘤的第一个单克隆抗体。Darzalex(daratumumab)注射液,为静脉使用。推荐剂量是16mg/kg体重。对任何严重程度输注反应中断Darzalex输注。
    2016/01/12
  • 多发性骨髓瘤新药Empliciti(elotuzumab)在美上市

    Empliciti(elotuzumab)为一种新免疫刺激治疗新药,获美国FDA批准治疗多发性骨髓瘤。Empliciti供静脉使用。常见的不良反应(20%以上)是疲劳,腹泻,发热,便秘,咳嗽,周围神经病变,鼻咽炎,上呼吸道感染,食欲下降,肺炎。
    2016/01/08
  • FDA批准新药Onivyde上市用于晚期胰腺癌

    FDA近期批准了一种新的治疗晚期胰腺癌的药物上市Onivyde,研究人员发现,接受Onivyde+氟尿嘧啶+亚叶酸的患者平均生存时间为6.1个月。Onivyde施用通过静脉内输注在90分钟内每2周,临床试验中常见的副作用包括腹泻,乏力,呕吐,恶心,发热。
    2015/12/24
  • Adcetris(brentuximab vedotin)处方资料及购买方式

    FDA批准Adcetris(brentuximab vedotin)治疗霍杰金淋巴瘤,为静脉输注注射剂。推荐剂量是1.8 mg/kg只作为历时30分钟静脉输注给药每3周1次。常见不良反应是中性粒细胞减少,周边感觉神经病变,疲乏,恶心,贫血,上呼吸道感染。
    2015/11/24
  • 江苏省卫计委:2016年底起,二级以上医院门诊禁止输液

    11月11日,江苏省卫计委发布《转发关于进一步加强抗菌药物临床应用管理工作通知的通知》(以下简称通知),宣布到2016年底前,全省二级以上医院(除儿童医院)全面停止门诊患者静脉输液。
    2015/11/12
  • Remicade(英夫利昔单抗,infliximab)警告与注意事项

    Remicade(英夫利昔单抗,infliximab)为静脉(IV)注射用冻干浓缩液,适用于克罗恩病、溃疡性结肠炎、强直性脊柱炎、银屑病关节炎、斑块性银屑病。通过静脉输注给药,在中度至严重心衰中禁忌Remicade剂量>5mg/kg。
    2015/10/13
  • #进口药#FDA支持Perjeta用于早期乳腺癌术前治疗

    Perjeta是一种HER2/neu受体拮抗剂,静脉使用,用于转移性乳癌患者。初始剂量为840 mg,历时60分钟静脉输注完毕。监视体征和症状。如发生重要输注相关反应,减慢或中断输注并给予适当医药治疗。常见不良反应是腹泻,脱发,恶心,疲乏,皮疹。
    2015/09/25
  • #赴美就医#Noxafil静脉注射剂/缓释片获FDA批准

    Noxafil静脉注射剂获得FDA批准,适用于需要静脉给药或者不能口服用药的患者。Noxafil目前有缓释片和口服混悬液两种剂型,缓释片和口服混悬液剂型适用于13岁以上患者,而使用新的静脉用剂型患者要在18岁以上。
    2015/09/16
  • #出国看病#Cerezyme用于I型戈谢氏病

    思而赞(Cerezyme)用于确诊患有导致下列1种或多种病症的I型戈谢氏病的儿童及成人患者,静脉滴注,滴注时间为1-2小时。给药当天,确定患者使用剂量后,取出相应数量的小瓶,按下表用无菌注射用水重新配制。
    2015/09/11
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