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  • 针对伊马替尼耐药,亚盛医药口服第三代 BCR-ABL 抑制剂获FDA临床试验许可

    7月22日,亚盛医药宣布,近日收到美国药品监督管理局(FDA)通知,同意公司在研新药 HQP1351 直接进行临床 Ib 试验,将用于治疗针对 TKI(氨酸激酶制剂)耐药的慢性髓性白血病(CML)。
    2019/07/22
  • 抗癌药Vitrakvi(larotrectinib)上市 对17种癌症有效

    近日,美国FDA正式批准有史以来第一款口服TRK制剂Vitrakvi (larotrectinib),用于治疗具有神经营养氨酸激酶(NTRK)基因融合的的成人及儿童的局部晚期或转移性实体瘤。 与以往靶向药物最大的不同是,Larot
    2018/11/28
  • 一种靶向蛋白酪氨酸激酶的药物——吉非替尼

    吉非替尼属于化学合成药物,是由阿斯利康公司研制的一种口服表皮生长因子受体氨酸激酶制剂。该药于2002年上市,其作用机制不同于细胞毒性药物,可用于治疗晚期非小细胞肺癌,是癌症治疗领域新的突破。吉非替尼于2005年进入中国,商品名为易瑞沙,
    2018/08/20
  • 一种抗癌药物研究的靶标—受体酪氨酸激酶c-Met

    小分子激酶制剂是药物研发的一个热点领域,近年来研发的绝大多数靶向抗肿瘤药物为氨酸激酶制剂,以受体型氨酸激酶RTKs为靶点的小分子药物筛选与研发也成为抗肿瘤药物研究的重点之一。c-Met是一种受体型氨酸激酶,受体型氨酸蛋白激酶是最
    2018/08/07
  • 伊马替尼:重磅炸弹药物之里程碑式的抗癌药物

    它的上市,成为了当时FDA审批时间最短的药物;它的上市,三年内销售额成功突破10亿美元;它的上市,揭开了小分子氨酸激酶制剂抵抗肿瘤的序幕;它的上市引领了一批又一批优秀抗肿瘤药物的发展。没错,它就是诺华制药公司于2001年推出的重磅抗肿瘤药物~伊马替尼!
    2017/02/28
  • JCI:抗癌药物剂量可决定癌细胞命运

    最近,来自意大利的研究人员在国际学术期刊JCI上发表了一项最新研究进展,他们在这项研究中深入分析了癌症病人对不同剂量氨酸激酶制剂舒尼替尼产生应答和抵抗的双重机制,这为该药物的应用以及解决病人对该药物的耐受问题提供了重要信息。
    2017/02/02
  • 国产替尼类崛起,抗肿瘤药物渐接地气

    抗肿瘤药物在临床治疗中具有重要的地位,多年来一直是国内外的主要攻克目标。2002~2008年,国内上市的氨酸激酶制剂(以下简称“替尼类”)有5个药物。“十二五”期间,国家食药监总局新批准了7个替尼类药物,临床使用的药物达到了12个,是抗肿瘤药物市场中的重要组成部分。
    2016/03/11
  • 抗肿瘤小分子靶向新药春风得意,国内企业扎堆开发

    抗肿瘤小分子靶向制剂是近15年来脱颖而出的作用机制独特的药物,自从以氨酸激酶制剂(替尼类)代表的药物格列卫一战成功后,研发管线中的新产品接二连三地进入临床,上市后的品种也取得了优异的销售业绩。
    2016/02/26
  • “青蛙王子”高凌风因血癌去世

    ...疗。高危患者有条件可以做干细胞移植。合并Ph1染色体阳性的患者推荐联合氨酸激酶制剂进行治疗。4.慢性粒细胞白血病治疗慢性期首选氨酸激酶制剂(如伊马替尼)治疗,建议尽早且足量治疗,延迟使用和使用不规范容易导致耐药。因此,如 果决定使用伊马替尼,首先不要拖延,其次一定要...
    2014/02/18
  • 纵观肺癌40年诊疗发展史

    ...LC的治疗2004年PET-CT可改善NSCLC 放疗计划中的靶区定义发现某些EGFR突变与EGFR- 氨酸激酶制剂(TKI)疗效相关培美曲塞联合顺铂被FDA批准用于恶性胸膜间皮瘤的治疗2005年提出在化疗和靶向治疗前须明确组织学类型的治疗流程2007年在NSCLC中发现了EML4-ALK融合基因拓扑替康被FDA批准用于SCLC的治疗2008-09年培...
    2013/11/03