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  • Science子刊:如何增加癌症患者有益菌群?

    感染是异基因造血细胞移植过程中最常见和严重的并发症之一,癌症患者通常需要服用大量的抗生素,而抗生素治疗会破坏患者肠道微生物群的多样性,导致许多有益微生物的丧失。近日,纪念斯隆凯特琳癌症中心的研究人员找到一种安全有效的方法——自体粪便微生物群移植(auto-FMT),可以帮助该手...
    2018/09/28
  • 我国科学家Nature揭示m6A调控造血干细胞命运决定新机制

    中国科学院动物研究所刘峰研究员和北京基因组研究所杨运桂研究员通过合作研究,在m6A调控造血细胞命运决定机制上取得重要进展。相关研究成果于2017年9月6日在线发表在Nature上。
    2017/09/25
  • 基因编辑技术新突破,有望修复遗传性免疫缺陷病症

    据外媒消息,科学家已经开发出一种新的方法来修复遗传性免疫缺陷病症——X 连锁慢性肉芽肿病(X-CGD)患者造血细胞中的缺陷基因
    2017/01/19
  • 基因编辑技术有望治疗镰状细胞病 | Science Translational Medicine

    一个美国研究小组使用CRISPR-Cas9基因编辑技术,成功修复了镰状细胞病患者造血细胞中的致病突变基因,向治疗该病迈出关键一步,同时也为治疗β-地中海贫血症、重症联合免疫缺陷甚至艾滋病等多种疾病指明了新方向。相关研究结果发表在12日的《科学·转化医学》杂志在线版上。
    2016/10/14
  • 名单公布! 全球最好卖的血液病药物及国内行情

    在治疗方法方面,多采用补充治疗、免疫治疗、化疗、造血细胞因子的应用、造血细胞移植以及现下流行的基因治疗和分子靶向治疗。在长期的临床应用过程中,涌现出不少疗效和市场双赢的品种,下面笔者做个较为详细的汇总。
    2016/05/23
  • 精准医疗在中国所面临的机遇和挑战

    ...青、中国科学院院士陈凯先、深圳华大基因总裁尹烨以及解放军307医院造血细胞移植科主任陈虎就精准医疗、大数据、细胞治疗、国家政策、人才发展等问题展开了热烈的讨论。
    2015/09/26
  • 我国首例异基因造血干细胞移植成功

    日前,天津市肿瘤医院在儿童霍奇金淋巴瘤治疗方面实现突破。该院通过实施“清髓性异基因造血细胞移植”技术,成功救治一名复发难治性霍奇金淋巴瘤患儿。
    2015/06/12
  • 精准医疗进入发展快轨 肿瘤检测市场先行

    造血细胞移植、基因芯片诊断、免疫细胞治疗等第三类医疗技术临床应用准入审批日前取消。在此之前,国家卫计委、科技部等多次出台政策,并组织生物医药等领域专家对精准医疗、基因测序等开展研究。
    2015/05/28
  • Cell子刊封面:用CRISPR技术靶向人类干细胞

    发表在《Cell Stem Cell》上的一项研究第一次利用一种相对较新的基因编辑技术,构建出了一 种能够阻断HIV侵袭和破坏患者免疫系统的有效治疗方法。这是首次利用CRISPR Cas技术有效及精确地编辑删除了直接从患者处采集的细胞——人类造血细胞和T细胞中的临床相关基因
    2014/11/09
  • SCI经验

    ...SPLANT INTERNATIONAL (2.3),最后是TRANSPLANTATION PROCEEDINGS (1.027)。如果你利用了造血细胞或回输其它细胞进行免疫调节,也可以考虑BONE MARROW TRANSPLANTATION (3) 或 CELL TRANSPLANTATION (3.871),如果内容多为免疫方面:TRANSPLANT IMMUNOLOGY (2.093),如果是异种移植:XENOTRANSPLANTATION (2.588),儿科方向:PEDIATR TRANSPLANT (1.505...
    2014/07/08