找到约320条结果 (用时0.1417秒)

  • 卫计委发文:严肃处理数据造假机构和医师

    11月16日,国家卫生计生委发布《关于进一步做好药物临床试验机构自查工作的通知》,要求相关省级卫生计生行政部门配合当地食药监管部门做好对已立案医院的调查,并加强医疗机构管理,及时发现医疗安全隐患和不规范行为,严厉打击各项违法违规行为。
    2015/11/19
  • 基金委回应论文撤稿事件:涉基金项目将追回

    近一段时期,百余篇中国论文被国际学术出版集团轮番撤回。国家自然科学基金委员会主任杨卫院士接受科技日报采访时透露,虽困难重重,但基金委还是对标注基金支持的22篇被撤论文全部进行了细致调查,结果显示论文涉嫌造假基本属实,相关基金将陆续追回。
    2015/11/17
  • 中科院回应院士被举报事件:正在按照流程办理

    近日,曾引起社会高度关注“复旦大学王正敏院士涉嫌学术造假”一事出现新进展,举报人王宇澄向中国科学院提出申请,要求公开对王正敏一事的调查结果与处理意见。
    2015/11/13
  • 【临床试验造假】专家帮你解答:如何合规进行医疗器械临床试验?

    11月11日,CFDA贴出了史上最严重的“双11通告”,公告取消浙江华海药业8家企业11个药品涉嫌造假的注册申请,并对数家CRO企业和机构展开调查。那么问题来了,当药企被核查重罚后,下一个躺枪会不会是医疗器械企业?医疗器械(含体外诊断试剂)企业如何规范实施临床试验?
    2015/11/13
  • 双11告示!CFDA公布8家企业临床试验造假数据(华海、博济等上榜)

    11月11日,CFDA核查中心根据对企业报送数据的分析和相关举报,有针对性地选取了部分生物等效性试验(BE)数据真实性存疑的品种进行了第一批现场检查,并公布了不予批准的8家企业和11个品种。
    2015/11/12
  • 64篇伪评审论文 谁之过?

    被学术界视为衡量论文质量重要标准的同行评议机制近来却成为学术造假一个“痛点”。继数月前英国BMC出版社撤回43篇论文后,其母公司德国施普林格出版集团也于18日撤回旗下10本学术周刊上发表的64篇论文。两次论文撤回事件都由于同行评议过程造假,且大多数涉事论文的作者来自中国。
    2015/08/22
  • 中国新药临床试验数据普遍造假,CRO潜规则浮出水面

    7月22日,国家食药总局发布了《关于开展药物临床试验数据自查核查工作的公告(2015年第117号)》,要求1622个已经申报生产或进口的待审药品注册申请开展药物临床试验数据自查核查工作,并要求申请人在8月25日前上交自查电子版报告,或者撤回申请。
    2015/08/21
  • 史上最严:103家上市药企被要求自查临床试验数据

    食药总局副局长称药物临床试验数据存在造假现象,103家上市药企被要求自查临床试验数据。
    2015/08/05
  • IMS:“造假风波”让印度最大药厂兰伯西梦断美利坚

    2005年,当兰伯西和辉瑞之间关于立普妥的专利官司取得和解之后,其辉煌达到了顶点,在第一三共艰难改革兰伯西的过程中,来自印度的制药业新锐阿波罗制药投来了橄榄枝,最终以40亿美元的价格将兰伯西转让予阿波罗,曾经辉煌一时的兰伯西实验室从历史上消失。
    2015/06/28
  • 史上最大科学造假者“被抓”,伪造183篇论文数据

    在被统计学家“抓住”前,日本东邦大学副教授、麻醉医生藤井善隆发表于国内外学术杂志上的两百余篇论文中,183篇涉及伪造数据。而藤井善隆的论文合著者中,有人根本没有从事过相关研究,有人甚至根本不知道有论文的存在。
    2015/06/03
热门搜索
历史搜索