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  • 锁定精神分裂症元凶:全基因组关联法助推贺林院士新发现

    上海交通大学Bio-X 研究院的贺林院士研究组就围绕精神分裂症,进行了一系列的全基因组关联分析研究,近期他以“中国精神分裂症的全基因组关联分析和转化医学进展”为题,概况了这方面的研究进展。
    2013/03/24
  • “借脑”发展转化医学研究

    ...交流平台。上海交通大学生物交叉(BIO-X)国家重点实验室是由中国科学院院士贺林领衔,联合中外知名遗传学家、生物学家、营养专家、生物信息学专家等,共同组成的一支优秀的医学科研团队。上交大的BIO-X到处都在建合作研究院。。
    2013/02/04
  • 关注后基因组时代的个体化用药发展

    ...承办的“2012 个体化用药前沿研讨会”在上海召开,大会为期两天,邀请了贺林院士、周宏灏院士、陈超、胡大一、石远凯、沈琳、蔡卫民等二十多位国内着名临床医药科研及临床专家以及跨国制药企业代表等发表学术演讲及主题讨论,吸引了300 余位业内人士齐聚一堂,共同关注后基因组时代的个体化...
    2013/02/04
  • 贺林:生物制药要突破知识产权的限制

    中国发展高层论坛2009年会3月21-23日在钓鱼台国宾馆举行,本次年会的主题是“世界金融动荡中的中国的发展与改革”,以下是从现场发回的报道: 诺华国际集团研究总裁贺林在会上谈到,大概有65%以上的疾病都被药物所忽视。如果想使所有需要药物的人都能够得到药物,就需要在接下来几年里
    2009/03/23
  • Nature:破解A1型短指症致病机理

    人类家族性A1型短指(趾)症,是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年艰苦钻研,上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。国际权威杂志《自然》3月2日发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通过改变IHH蛋白信号能力和信号距离导致指(趾)畸形》,讲述了A1型短指
    2009/03/03
  • Nature:成功破解短指(趾)症致病机理

    专题:Nature报道 人类家族性A1型短指(趾)症,是遗传疾病的百年之谜。经过长达8年艰苦钻研,上海交通大学贺林院士领衔的科研团队成功揭示了该症的致病机理。国际权威杂志《自然》在今天(北京时间3月2日)凌晨发布的最新一期期刊上,发表了贺林科研团队的研究论文《IHH基因点突变通过
    2009/03/02
  • 学科交叉催生新型DNA逻辑门

    在国家自然科学基金委、中国科学院、科技部和上海市科委的支持下,中科院上海应用物理研究所的樊春海研究员与上海交通大学Bio-X中心的贺林院士、张治洲教授(现为天津科技大学教授)通过深入的学科交叉与合作,应用DNA核酶研制成功一类新型的“DNA逻辑门”。虽然DNA计算未来潜力无穷,但
    2006/05/15
  • 贺林

    1970/01/01
  • 贺林

    1970/01/01
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