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  • 首次针对BRAF突变 诺华肺癌突破性疗法获批上市

    诺华(Novartis)近日宣布,其Tafinlar(dabrafenib)和Mekinist(trametinib)联合疗法获美国FDA批准,用于治疗肿瘤携带BRAF V600E突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。
    2017/06/27
  • 赛默飞牵手诺华、辉瑞开发基于NGS的伴随诊断新市场

    默飞11月18日宣布与诺华、辉瑞两大制药公司签订长期合作协议共同开发和商业化基于基因测序的伴随诊断市场,此次协作将重点针对多个非小细胞肺癌药物项目的开发。
    2015/11/20
  • 美国FDA批准诺华非小细胞肺癌的药物

    2014年4月28日,诺华制药公司的Zykadia品牌药物ceritinib获得美国食品与药物管理局批准,这是第一种用于治疗“淋巴瘤激酶+晚期非小细胞肺癌”的药物。
    2014/05/04
  • 诺华肺癌新药试验失败 四季度将损失1.2亿美元

    北京时间11月11晚间消息,瑞士制药商诺华制药公司周四表示,由于试验失败该公司已经停止了治疗肺癌的新药的后期研制工作,这将给公司第四季度的业绩带来1.20亿美元的盈利冲销。 总部位于巴塞尔的诺华制药公司今天表示,实验新药ASA404与化疗相结合并不能显著延长晚期非小细胞肺癌患者
    2010/11/12
  • 诺华肺癌新药试验失败 四季度将损失1.2亿美元

    北京时间11月11晚间消息,瑞士制药商诺华制药公司周四表示,由于试验失败该公司已经停止了治疗肺癌的新药的后期研制工作,这将给公司第四季度的业绩带来1.20亿美元的盈利冲销。 总部位于巴塞尔的诺华制药公司今天表示,实验新药ASA404与化疗相结合并不能显著延长晚期非小细胞肺癌患者
    2010/11/12