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  • 显著改善患者视力,祖细胞疗法初步临床结果积极

    日前,ReNeuron公司宣布,该公司开发的人类网膜祖细胞(hRPC)疗法,在治疗网膜色素变性(RP)患者的1/2a期临床试验中,获得积极初步结果。
    2019/04/29
  • 中科院启动一批国际领先干细胞临床研究项目

    中科院干细胞与再生医学创新研究院(筹)传来消息:中科院启动了“人胚胎干细胞来源的网膜色素上皮细胞治疗网膜色素变性”临床研究项目,希望通过干细胞技术为网膜色素变性患者带来福音。
    2019/03/18
  • 希望!Nature:科学家成功让失明小鼠“重见天日”

    失明,一直是再生医学领域想攻克的难题之一,然后收效却有限。近日,科学界有了新的进展:来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞,并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗,包括年龄相关性黄斑变性色素网膜炎。
    2018/08/20
  • 让医生仍束手无策的常见致盲眼病,基因编辑技术有望攻克!

    近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果,他们通过对视细胞进行基因编辑,能有效防止网膜细胞变性,并保留网膜组织感光功能,有望帮助网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。
    2017/05/15
  • 合成首个生物视网膜,这位牛津大学在读女博士很“拼”

    Vanessa Restrepo-Schild是一名就读于牛津大学化学系的理科博士生。年仅24岁的她带领团队合成出世界首个柔软的生物双层网膜组织。这一研究有望彻底改变仿生植入产业,促成新的微创技术,从而帮助退行性眼疾的治疗,例如网膜色素变性
    2017/05/06
  • 我国首批备案胚胎干细胞临床研究项目启动

    4月11日,值第21个世界帕金森病日暨帕金森病发现200周年之际,国家卫计委和药监局首批备案的干细胞临床研究“人胚胎干细胞来源的神经前体细胞治疗帕金森病”和“人胚胎干细胞来源的网膜色素上皮细胞治疗干性年龄相关性黄斑变性”两个项目的启动仪式在郑州大学第一附属医院举行。
    2017/04/12
  • 余文瀚:利用CRISPR治疗视网膜色素变性

    CRISPR-Cas9基因组编辑技术给分子生物学领域带来了一场变革。研究者们只需使用细菌核酸酶Cas9和引导酶切位点的短RNA,就能够在活体生物中有效敲除或者改变基因序列,这为许多疾病的治疗带来了新希望。
    2017/04/05
  • 日本确认iPS视细胞能让小鼠眼睛恢复感光

    ...睛恢复感光。 据报道,结果显示,研究者让诱导多能干细胞(iPS细胞)变为网膜的视细胞,并移植到因晚期“网膜色素变性症”失明的老鼠眼中,结果老鼠变得眼睛能够感光了。这是首次确认使用ips细胞能够恢复感光功能。
    2017/01/14
  • 我国科学家发现“夜盲症”新致病基因

    浙江温州医科大学科研团队通过对248例散发或隐性遗传网膜色素变性患者的DNA样本进行基因测序,首次发现了引起常染色体隐性网膜色素变性的高发致病基因——SLC7A14。
    2014/04/22
  • 韩忠朝:目前人类应该更多关注细胞治疗

    ...根本上治疗许多疾病的有效方法。迄今,人们已经将干细胞疗法成功应用于网膜色素变性、糖尿病、小儿脑瘫、肝硬化等患者的治疗。 大量的临床病例研究表明,干细胞治疗除了使极少数病人有轻微的发热、头痛外,无严重不良反应发生,表明其临床应用是安全的。 胚胎干细胞和成体干细胞都能用...
    2013/10/13