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  • 显著改善患者视力,祖细胞疗法初步临床结果积极

    日前,ReNeuron公司宣布,该公司开发的人类网膜祖细胞(hRPC)疗法,在治疗网膜色素变性(RP)患者的1/2a期临床试验中,获得积极初步结果。
    2019/04/29
  • 中科院启动一批国际领先干细胞临床研究项目

    中科院干细胞与再生医学创新研究院(筹)传来消息:中科院启动了“人胚胎干细胞来源的网膜色素上皮细胞治疗网膜色素变性”临床研究项目,希望通过干细胞技术为网膜色素变性患者带来福音。
    2019/03/18
  • 希望!Nature:科学家成功让失明小鼠“重见天日”

    失明,一直是再生医学领域想攻克的难题之一,然后收效却有限。近日,科学界有了新的进展:来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞,并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗,包括年龄相关性黄斑变性和色素网膜炎。
    2018/08/20
  • 让医生仍束手无策的常见致盲眼病,基因编辑技术有望攻克!

    近日,广州市妇女儿童医疗中心珠江新城院区眼科副主任朱洁博士科研团队发表了一项突破性科研成果,他们通过对视细胞进行基因编辑,能有效防止网膜细胞变性,并保留网膜组织感光功能,有望帮助网膜色素变性的患者摆脱失明的阴影。
    2017/05/15
  • 合成首个生物视网膜,这位牛津大学在读女博士很“拼”

    Vanessa Restrepo-Schild是一名就读于牛津大学化学系的理科博士生。年仅24岁的她带领团队合成出世界首个柔软的生物双层网膜组织。这一研究有望彻底改变仿生植入产业,促成新的微创技术,从而帮助退行性眼疾的治疗,例如网膜色素变性
    2017/05/06
  • 我国首批备案胚胎干细胞临床研究项目启动

    4月11日,值第21个世界帕金森病日暨帕金森病发现200周年之际,国家卫计委和药监局首批备案的干细胞临床研究“人胚胎干细胞来源的神经前体细胞治疗帕金森病”和“人胚胎干细胞来源的网膜色素上皮细胞治疗干性年龄相关性黄斑变性”两个项目的启动仪式在郑州大学第一附属医院举行。
    2017/04/12
  • 余文瀚:利用CRISPR治疗视网膜色素变性

    CRISPR-Cas9基因组编辑技术给分子生物学领域带来了一场变革。研究者们只需使用细菌核酸酶Cas9和引导酶切位点的短RNA,就能够在活体生物中有效敲除或者改变基因序列,这为许多疾病的治疗带来了新希望。
    2017/04/05
  • Nature Communications:利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠

    《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠网膜退化,进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统,可适用于导致色素网膜炎(失明的主要原因)的各种潜在遗传缺陷。
    2017/03/17
  • 日本确认iPS视细胞能让小鼠眼睛恢复感光

    ...睛恢复感光。 据报道,结果显示,研究者让诱导多能干细胞(iPS细胞)变为网膜的视细胞,并移植到因晚期“网膜色素变性症”失明的老鼠眼中,结果老鼠变得眼睛能够感光了。这是首次确认使用ips细胞能够恢复感光功能。
    2017/01/14
  • 日媒:人造视网膜令大鼠复明 今年进行临床实验

    日媒称,日本冈山大学松尾俊彦副教授和内田哲也副教授等人使用色素开发出人造网膜。经确认,将人造网膜植入失明大鼠的眼睛后,大鼠恢复了视觉。据了解,该人造网膜既薄且轻,比较容易置入眼球内,清晰度也很高。本年度内有望在医师主导下开始临床试验。
    2015/07/22