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  • CFDA通报:69种保健酒里加“伟哥”,引发食品安全热议

    中国的烈酒白酒以灼烧一般的口感闻名,CFDA近日通报,共有51家企业在69种保健酒、配制酒中违法添加了西地那非(俗称“伟哥”的药品成分)等化学物质,并在产品名称、标识、标签上明示或暗示壮阳、性保健等功能。
    2015/08/07
  • “后辉瑞”时代:专利药到期 仿制大战一触即发

    7月1日,全球最大制药公司美国辉瑞(Pfizer)“蓝色小药丸”(“万艾可”,枸橼酸西地那非片)在中国的专利保护正式到期,一场关于抗ED(勃起功能障碍)药物市场的仿制及市场争夺大战即将拉开帷幕。
    2014/05/03
  • 用伟哥对付恶性黑色素瘤

    德国科学家在患有黑色素瘤的老鼠身上证明,西地那非——伟哥中的一种活性成分,能够恢复免疫系统对肿瘤的抗击作用。
    2011/11/10
  • 基因转移治疗ED或安全

    美国泌尿协会年会上,研究负责人、美国Albert Einstein医学院的泌尿学教授Arnold Melman博士报告,在研究基因转移作为勃起功能障碍(ED)治疗的首次人类试验中,这种新的治疗方法似乎安全,并显示某些功效。 基因转移相对于PDE5抑制剂(象西地那非)的优势是
    2006/05/29
  • 辉瑞首次在产品销售中使用RFID技术

    在打击假冒药品、提高患者安全的最新行动中,辉瑞公司首批贴有RFID标签的产品开始运往美国市场。 辉瑞在美国销售的伟哥(枸橼酸西地那非片)使用了RFID技术,这样制药商和批发商就可以对伟哥包装上的唯一的电子产品代码(EPC)进行核查。辉瑞是第一家把EPC鉴定作为药品防伪手段的制药公
    2006/02/15
  • FSD市场规模可能超过ED

    在美国有超过5000万的女性性功能障碍(FSD)潜在患者,其治疗药物的市场规模可能超过男性性功能障碍(ED)。 自从辉瑞公司成功推出万艾可(枸橼酸西地那非)以来,男性勃起功能障碍(ED)治疗药物市场已经取得了飞速的发展。为了在这一新兴市场中占有一席之地,许多制药公司投入了大量的时
    2005/08/13
  • FDA批准修改三个治疗ED药品说明书

    美国食品药品管理局批准了美国辉瑞公司的枸橼酸西地那非(SildenafilCitrate,Viagra)、德国拜耳公司的伐地那非(Vardenafil,Levitra)、美国礼来公司的他达拉非(Tadalafil,Cialis)三个治疗男性勃起功能障碍(ED)药品说明书的修改申请
    2005/07/22
  • “伟哥”变身成为治疗早期肺动脉高血压的新药Revatio

    “万艾可”(俗称“伟哥”)是治疗男性勃起障碍的著名药物。最新研究证实,这种药的活性成分西地那非也具有治疗肺动脉高血压(PAH)的功效。“伟哥”摇身一变,成为美国食品和药物管理局(FDA)最新批准的治疗早期PAH的新药Revatio(枸椽酸西地那非)。 《今日美国报》日前报道,Re
    2005/06/10
  • FSD直逼ED

    自从辉瑞公司成功推出万艾可(枸橼酸西地那非)以来,男性勃起功能障碍(ED)治疗药物市场已经取得了飞速的发展。为了在这一新兴市场中占有一席之地,许多制药公司投入了大量的时间和资源来研发、推广和销售ED治疗药物。目前,ED治疗药物市场的规模已经超过30亿美元。 相对而言,女性性功能...
    2005/06/01
  • 江苏:性保健品市场质量状况不容乐观

    ...1号、力士胶囊等近10种性保健品,这些药品添加了“伟哥”中的枸橼酸西地那非成分。在今年江苏省药监局公布的第2期质
    2004/12/23