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  • 希望!Nature:科学家成功让失明小鼠“重见天日”

    失明,一直是再生医学领域想攻克的难题之一,然后收效却有限。近日,科学界有了新的进展:来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞,并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗,包括年龄相关性黄斑变性和素性网膜
    2018/08/20
  • Nature Communications:利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠

    《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠网膜退化,进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统,可适用于导致素性网膜(失明的主要原因)的各种潜在遗传缺陷。
    2017/03/17
  • Mol Ther:个性化基因疗法治疗眼疾

    近日,哥伦比亚大学医学院中心(CUMC)的研究人员研制出一种方法,为素性网膜患者开发出个性化基因疗法。该方法首次利用诱导多能干细胞(iPS)技术,将皮肤细胞转化为网膜细胞,然后将其作为一个患者特异性疾病模型,用于疾病的研究和临床前试验。
    2014/07/23
  • 电子眼移植手术让盲人“重见天日”

    ...手术,让两名盲人“重见天日”。医生们声称,将一个感光微芯片植入罹患素性网膜(RP)而失明的病人眼部几周后,他们能重新看到物体的大致轮廓并区分出黑白。RP是一种变性疾病,发病后,病人网膜中的感光细胞会产生错误数量的蛋白质,导致功能逐渐丧失,直至完全失明。英国约有两万...
    2012/05/07
  • 细胞特异性基因疗法治疗色素性视网膜

    在2011年10月发表于《实验生物与医学》期刊的文章中,由 Stephen H Tsang博士所领导的哥伦比亚大学医学中心研究团队报导了藉由双重基因疗法可于素性网膜老鼠动物模式中达到光受器的暂时性功能保留。
    2011/10/10
  • 干细胞疗法成功治愈一例遗传性眼疾

    据美国每日科学网6月16日报道,美国印第安纳大学的研究人员报告说,他们日前用人类诱导多能干细胞(iPSc)疗法,成功治愈了一名回旋状脉络膜网膜萎缩症患者。未来该疗法还有望让那些因网膜黄斑变性和素性网膜等常见眼病致盲的患者重见光明。相关论文6月15日发表在《干细胞》杂志网
    2011/06/20
  • 利用取自皮肤的干细胞可使断面的视网膜再生

    摘要:薛本斯眼科研究所的科研人员首次对大面积受损的网膜进行了再生,并且利用取自皮肤的IPS细胞改进了视功能,这项研究结果发表在本月PLoS ONE上, 该研究对诸如老年性黄斑退化症、素性网膜、糖尿病网膜病变、等其他网膜疾病的后续治疗做出了掷地有声的承诺,这些疾病影响着
    2011/05/17
  • AJHG:有助改善遗传性眼部疾病的治疗方法

    德国雷根斯堡大学近日发表公报说,其研究者与美国同行发现了导致素性网膜等遗传性眼部疾病的基因性病因。该成果有助于改善遗传性眼部疾病的治疗方法。 人类网膜的感光细胞可分为视杆细胞和视锥细胞,它们能接受外界光线刺激并产生电脉冲到达大脑,最终形成视觉。视杆细胞和视锥细...
    2010/08/16
  • 胚胎干细胞移植助患病实验鼠恢复视力

    美国哥伦比亚大学医学中心科学家所领导的国际研究小组表示,他们利用实验鼠胚胎干细胞取代受损网膜细胞,成功地帮助患素性网膜的实验鼠恢复了视力。该研究成果有望用于开发治疗人类素性网膜的新方法。 素性网膜在人类中的发病率为1/3000至1/4000,每年全球新增患者
    2010/03/02
  • 科学家用胚胎干细胞取代受损视网膜细胞助实验鼠恢复视力

    美国哥伦比亚大学医学中心科学家所领导的国际研究小组表示,他们利用实验鼠胚胎干细胞取代受损网膜细胞,成功地帮助患素性网膜的实验鼠恢复了视力。该研究成果有望用于开发治疗人类素性网膜的新方法。 素性网膜在人类中的发病率为1/3000至1/4000,每年全球新增患者
    2010/03/01