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  • 15年来首款新疗法,肿瘤治疗电场今日获批一线治疗间皮瘤

    Novocure公司宣布,美国FDA批准该公司的NovoTTF-100L系统上市,与培美曲塞和铂基化疗联用,一线治疗无法切除的局部晚期,或转移性恶性胸膜皮瘤(MPM)。
    2019/05/24
  • EC授予卫材单抗药amatuximab孤儿药地位

    ...21日宣布,欧盟委员会(EC)已授予单抗药物amatuximab孤儿药地位,用于恶性皮瘤(malignant mesothelioma)的治疗。恶性皮瘤是一种罕见肿瘤,在欧洲,每年的发病率为1/50000。研究表明,英国和爱尔兰发病率最高,而东欧发病率最低。恶性皮瘤由接触石棉(asbestos)所致,尽管自从70年代中期之后,石...
    2014/01/23
  • 新版职业病分类和目录发布 新增职业病18种

    ...,艾滋病(限于医疗卫生人员及人民警察),莱姆病,毛沸石所致肺癌、胸膜皮瘤,煤焦油、煤焦油沥青、石油沥青所致皮肤癌,β-萘胺所致膀胱癌,股静脉血栓综合征、股动脉闭塞症或淋巴管闭塞症(限于刮研作业人员)。据国家卫生计生委有关负责人介绍,职业病是指企业、事业单位和个体经济组织等...
    2013/12/31
  • 纵观肺癌40年诊疗发展史

    ... 酪氨酸激酶抑制剂(TKI)疗效相关培美曲塞联合顺铂被FDA批准用于恶性胸膜皮瘤的治疗2005年提出在化疗和靶向治疗前须明确组织学类型的治疗流程2007年在NSCLC中发现了EML4-ALK融合基因拓扑替康被FDA批准用于SCLC的治疗2008-09年培美曲塞被批准用于局部进展或转移性NSCLC的联合治疗和维持治疗2010年在约60%...
    2013/11/03
  • 礼来:2009年四季度净利润9.154亿美元

    礼来制药(Eli Lilly & Co)今天发布了2009财年第四季度财报。报告显示,由于畅销抗精神病药Zyprexa和治疗恶性胸膜皮瘤的药物力比泰(Alimta)的销售增长,礼来制药第四季度扭亏为盈。 报告显示,礼来制药第四季度净利润9.154亿美元,每股收益83美分,这一
    2010/01/29
  • 礼来公司培美曲塞二钠势头正旺

    培美曲塞二钠(Alimta,商品名力比泰)是礼来公司推出的一种抗癌新药,2004年2月被美国FDA批准与顺铂联用治疗一种罕见的癌症――恶性胸膜皮瘤,同年10月FDA又以快速审批的方式批准培美曲塞二钠作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物,2004年销售额就达1.4亿
    2009/08/18
  • 礼来公司培美曲塞二钠势头正旺

    培美曲塞二钠(Alimta,商品名力比泰)是礼来公司推出的一种抗癌新药,2004年2月被美国FDA批准与顺铂联用治疗一种罕见的癌症――恶性胸膜皮瘤,同年10月FDA又以快速审批的方式批准培美曲塞二钠作为局部晚期肺癌或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物,2004年销售额就达1.4亿
    2009/08/18
  • 世界上首个抗胸膜间皮瘤药物已经在国内上市

    世界上第一个用于治疗胸膜皮瘤的药物“力比泰”,日前正式在国内上市。这也是目前惟一用于治疗晚期恶性胸膜皮瘤的药物。 胸膜皮瘤是一种少见的肺胸癌症,其发病与石棉接触有关,由于潜伏期长,大多数病人一诊断出来就已到晚期,一般不能进行手术或放疗。据统计,全球每年有1万到1.5...
    2005/12/21