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  • 【直播DC2019】范建兵:肺癌早期筛查和诊断

    在9月6日上午体外诊断的分会场上,广州基准医疗有限公司首席执行官范建兵博士发表了以《肺癌早期筛查和诊断》为主题的演讲。
    2019/09/06
  • AI诊断肺癌准确率比医生高近20%

    韩国研究小组研发了一套基于AI的医疗影像判读系统,可以通过胸部X射线筛查肺癌等肺部疾病,诊断准确率比人类医生高近20%。
    2019/04/12
  • Nature医学:肺癌早期诊断迎来新突破!有望在发病前就进行诊治

    肺癌是全世界范围内,癌症致死的最主要原因之一。这一疾病之所以难治,很大一部分原因在于,患者在确诊时,病情已经进入了晚期。
    2019/01/22
  • 肺癌早期诊断的生物标志物有哪些

    随着分子生物技术的发展,出现了越来越多生物标志物可以用于癌症的早期诊断,也有不少生物实验公司提供了分子生物学服务。分子生物学技术是科学研究领域的有力工具,在癌症早期阶段,当癌症可以通过外科手术治疗时,生物标志物检测对于确定患者的身份和改善预
    2018/12/25
  • 我国首款跨癌种NGS伴随诊断产品获批

    2018年11月20日,中国药品监督管理局(NMPA)通过创新医疗器械特别审批程序,正式批准艾德生物人类10基因突变联合检测试剂盒(维惠健™)用于定性检测非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)患者EGFR/ALK /ROS1/RET/KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF/HER2/MET基因变异。
    2018/11/20
  • 畅谈肿瘤治疗新发展!“CSCO-臻和肿瘤精准治疗论坛”走进上海

    ...会群星荟萃,精彩纷呈,全国百余位大咖专家、临床医生代表,共同围绕“肺癌靶向新思路、病理诊断、消化道肿瘤治疗、从临床到转化研究“等学术话题展开热烈的讨论与交流,为与会嘉宾们带来了一场学术盛宴。
    2018/08/09
  • 可帮基因肺癌分型基因检测获得中国发明专利授权

    近日,接到国家知识产权局通知,可帮基因的创新产品- 肺癌分型基因检测(Canhelp-Lung®Assay)获得中国发明专利授权。该产品为国内首创的多基因肺癌分型检测,可用于肺腺癌和肺鳞癌的辅助诊断,为肺癌的精确诊断和治疗提供帮助。
    2018/04/20
  • 液体活检里程碑式突破!中国首个以伴随诊断试剂标准审评的ctDNA检测试剂盒获批

    2018年1月19日,中国食品药品监督管理总局(CFDA)通过创新医疗器械特别审批通道,批准艾德生物的Super-ARMS®EGFR基因突变检测试剂盒,用于临床检测晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血液ctDNA中EGFR基因突变状态,筛选适合接受一代至三代EGFR靶向药物治疗的患者。
    2018/01/19
  • DNA甲基化——新一代癌症早期诊断指标(肺癌篇)

    导读:在全世界范围内,肺癌是威胁公众健康的头号恶性肿瘤,早期诊断可大大提高5年存活率。肺泡灌洗液(BALF)由于创伤小、毗邻肿瘤细胞,有望成为肺癌的早期诊断标本。然而,受诸多因素影响,BALF的细胞学检查灵敏度并不高。近年来,随着分子遗传学技术的发展,灵敏度高、特异性强的肿瘤标...
    2017/12/13
  • 祝贺!又一款NGS伴随诊断获批(可检测324个基因、靶向5种癌症……)

    今年6月,FDA批准首个多生物标志物的二代测序(NGS)伴随诊断试剂盒,可用于分析3种非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中的反应变化。近日,又一款NGS伴随诊断产品获批,且获得突破性认定、拥有更广的测试范围,将大大助力癌症个体化医疗的发展。
    2017/12/02