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中国最新癌症流行数据：男性死亡率高于女性，
肺癌
仍为头号杀手
癌症发病率和死亡率存在明显的年龄、性别和地域差异
2021/02/24
伯瑞替尼纳入拟突破性治疗品种，又一款c-MET抑制剂或将问世！
伯瑞替尼已纳入拟突破性治疗品种，拟定适应症为c-Met外显子14突变的非小细胞
肺癌
。
2021/02/22
Science 子刊揭露遗传性
肺癌
亚型，我们离
肺癌
精准医疗还有多远？
为 SCLC 的精准医疗提供了强有力的指引。
2021/02/19
首个抗TIGIT抗体获FDA突破性疗法认定
罗氏公司宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其TIGIT单抗tiragolumab突破性疗法资格（BTD）认定，用于与阿斯利康的PD-L1抑制剂Tecentriq（atezolizumab）联合用于一线治疗转移性非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者。
2021/01/06
欧狄沃患者援助项目再度更新，年自付比例累计降幅超75%
肺癌
、胃癌、头颈鳞癌患者药物可及性进一步提高
2020/12/24
第3代EGFR-TKI在研新药迎来喜讯！有望为患者提供新的治疗选择
11月18日，润新生物宣布，其用于一线治疗非小细胞
肺癌
的在研新药——RX518的III期临床研究近日在上海市胸科医院完成首例患者给药。
2020/11/19
百济神州宣布百泽安®治疗非小细胞
肺癌
III期研究中期分析到达OS主要终点
百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
2020/11/18
武田在研新药Mobocertinib（TAK-788）正式纳入“突破性治疗药物品种”，将为中国
肺癌
患者带来全新治疗方案
预测将能够为携带EGFR 20号外显子插入突变的NSCLC患者带来突破性的治疗获益。
2020/10/16
CheckMate-870研究结果公布
证实欧狄沃（纳武利尤单抗）240毫克固定剂量30分钟输注在以中国人群为主的经治晚期或转移性非小细胞
肺癌
（NSCLC）患者中安全可靠
2020/06/30
美国食品药品监督管理局批准欧狄®（纳武利尤单抗）联合伊匹木单抗及有限疗程化疗用于转移或复发性非小细胞
肺癌
患者一线治疗
...应证，目前已有两个欧狄沃联合伊匹木单抗为基础的免疫联合治疗获批用于
肺癌
一线治疗。
2020/05/28
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