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  • 重磅!美国FDA批准22年来首款ALS疗法

    5月6日,美国FDA宣布批准MT Pharma America的新药Radicava(edaravone)上市,治疗萎缩侧索硬化(ALS)。值得一提的是,这是美国FDA 22年来批准的首款ALS疗法。
    2017/05/08
  • 干细胞解冻“渐冻人”,2期临床顺利收官

    “冰桶挑战”公益活动曾风靡全球,它呼吁着人们关注“渐冻人”(ALS,萎缩侧索硬化)这一长期得不到有效治疗的罕见病患者群体。值得庆幸的是,BrainStorm Cell Therapeutics公司近日宣布,其在研技术平台NurOwn治疗ALS的2期临床完美收官。
    2016/07/21
  • Science:特殊MicroRNA分子的缺失或在神经变性疾病中扮演重要角色

    本月18日Science上报导不能够产生miR-218的动物会引发破坏性的神经变性疾病症状,比如萎缩侧索硬化等疾病,
    2015/12/23
  • Neuron:外显子测序发现新的渐冻人基因

    近日,科学家利用一种创新的外显子组测序策略发现,TUBA4A——编码Tubulin Alpha 4A蛋白质的基因,与家族性萎缩侧索硬化症(ALS)有关。外显子组测序与全基因组测序形成对照,只测定基因组中的蛋白质编码基因,可能是确定致病基因突变一种有效而经济合算的策略。
    2014/10/26
  • 一个神经内科医生眼中的ALS

    冰桶挑战唤起了人们对萎缩侧索硬化症(ALS)的关注,这个疾病对于普通人来说很陌生,但却是一种致死率很高的疾病,目前尚没有有效的治疗方法。
    2014/08/20
  • 8月23日 Nature 杂志生物学精选

    8月23日 Nature 杂志生物学精选:人类基因组的突变速度;端粒为什么不能无限变长;突变速度受染色质结构影响;家族性“萎缩侧索硬化”的遗传学研究;癌细胞的功能性层级;固体肿瘤的克隆分析;对低磷土壤有耐受性的水稻。
    2012/08/24
  • 干细胞治疗肌萎缩性侧索硬化症通过安全证明

    本周二,BrainStorm 公司宣布,在一项治疗萎缩侧索硬化症(ALS)的临床试验中,其研发的细胞治疗(成人干细胞疗法)被证明是安全的,未发生明显副作用。
    2012/01/19
  • 新药dexpramipexole或可治疗肌萎缩性侧索硬化

    一种名为dexpramipexole的药物对萎缩性脊髓侧索硬化症患者有潜在的治疗效果,新成果发表在日前在线出版的《自然—医学》期刊上。
    2012/01/09
  • 动物实验显示锂可预防与帕金森病有关的脑损伤

    锂被建议可用于一些神经退行性条件包括阿尔茨海默氏病、亨廷顿氏症和萎缩侧索硬化症的神经保护,并已在一些简单动物上显示出其抗老化的性质。
    2011/06/27
  • “脑部阅读器”可帮助人表达想法

    ...又称运动神经元病),是一种十分难以治疗的怪病。其临床病征集中表现为萎缩侧索硬化,即患者的活动
    2010/09/15