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FDA批准
罗氏
的Actemra COVID-19试验
计划在四月初开始试验
6天前
前景堪忧？
罗氏
近500亿大品种遭本土药企狙击
11月20日，齐鲁制药的「贝伐珠单抗生物类似药」在CDE审评状态变更为「在审批」， 经过两轮补充资料以及临床和生产现场核查，该品种即将批上市，这意味着首个国产贝伐珠单抗生物类似物将成功出线，
罗氏
制药手中销售额超68.49亿瑞士法郎的重磅品种即将迎来竞争对手。
2019/11/21
靶向新升、序势待发：
罗氏
诊断新一代靶向富集产品“先患者之需而行”
近日，始终秉承“先患者之需而行”的服务理念，传递前沿医学价值的全球体外诊断领域领导者——
罗氏
诊断在上海召开了新一代靶向富集产品发布会。
2019/11/01
肿瘤学霸主将易位！新的BMS取代
罗氏
默沙东进前三
罗氏
持续统治肿瘤学领域，但这一格局即将被打破。EvaluatePharma近日发布的一份报告显示，在更新抗体专营权、战略交易、临床试验等诸多方面遭遇挫折后，
罗氏
在当前逐渐碎片化的肿瘤学领域中成为了最大输家。
2019/10/23
罗氏
诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室在深圳市大鹏新区揭牌
今日，
罗氏
诊断生命科学部携手生物医学制造企业深圳鸿美诊断技术有限公司，在深圳市大鹏新区深圳国际生物生命科学产业园隆重举行了
罗氏
诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室仪式。
2019/10/15
罗氏
Perjeta/Herceptin SC剂型III期临床达到主要终点!
近日，
罗氏
宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下（SC）注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌（eBC）的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。
2019/09/17
刚刚！不限癌种，
罗氏
Rozlytrek获FDA两项适应症批准
美国食品药品监督管理局批准
罗氏
成员Genentech公司的Rozlytrek（entrectinib），用于治疗ROS1阳性，转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤患者。
2019/08/16
罗氏
全球首个MDM2-p53抑制剂来了！但在国内它排第二......
根据新药研发监测数据库（CPM）显示，
罗氏
MDM2-p53抑制剂「Idasanutlin片」的临床申请获CDE受理。
2019/08/01
研发日报丨一线治疗NSCLC！
罗氏
Tecentriq组合方案获CHMP推荐
默沙东Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点；最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制诺华最近有点背！；一线治疗NSCLC！
罗氏
Tecentriq组合方案获CHMP积极推荐；Lynparza获英国NICE批准 用于BRCAm卵巢癌一线维持治疗……
2019/07/31
进军欧盟！EMA建议批准
罗氏
Tecentriq联合化疗用于肺癌一线治疗
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已建议欧盟批准
罗氏
的癌症免疫疗法Tecentriq+化疗的组合治疗方案作为治疗广泛期小细胞肺癌的成人的初始治疗方案。同时，EMA还建议采用Tecentriq+化疗的组合治疗方案，可作为转移性非鳞状非小细胞肺癌的初始治疗。
2019/07/29
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