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聚焦研究型人才培养 助推诊断行业发展 | “创新助力，医路同行”2020
罗氏
诊断大学研究基金正式启动
“创新助力，医路同行”
2020/05/25
FDA批准
罗氏
的Actemra COVID-19试验
计划在四月初开始试验
2020/03/27
前景堪忧？
罗氏
近500亿大品种遭本土药企狙击
11月20日，齐鲁制药的「贝伐珠单抗生物类似药」在CDE审评状态变更为「在审批」， 经过两轮补充资料以及临床和生产现场核查，该品种即将批上市，这意味着首个国产贝伐珠单抗生物类似物将成功出线，
罗氏
制药手中销售额超68.49亿瑞士法郎的重磅品种即将迎来竞争对手。
2019/11/21
靶向新升、序势待发：
罗氏
诊断新一代靶向富集产品“先患者之需而行”
近日，始终秉承“先患者之需而行”的服务理念，传递前沿医学价值的全球体外诊断领域领导者——
罗氏
诊断在上海召开了新一代靶向富集产品发布会。
2019/11/01
肿瘤学霸主将易位！新的BMS取代
罗氏
默沙东进前三
罗氏
持续统治肿瘤学领域，但这一格局即将被打破。EvaluatePharma近日发布的一份报告显示，在更新抗体专营权、战略交易、临床试验等诸多方面遭遇挫折后，
罗氏
在当前逐渐碎片化的肿瘤学领域中成为了最大输家。
2019/10/23
罗氏
诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室在深圳市大鹏新区揭牌
今日，
罗氏
诊断生命科学部携手生物医学制造企业深圳鸿美诊断技术有限公司，在深圳市大鹏新区深圳国际生物生命科学产业园隆重举行了
罗氏
诊断——鸿美诊断精准诊疗联合创新实验室仪式。
2019/10/15
罗氏
Perjeta/Herceptin SC剂型III期临床达到主要终点!
近日，
罗氏
宣布评估Perjeta与Herceptin固定剂量组合皮下（SC）注射制剂治疗HER2阳性早期乳腺癌（eBC）的III期临床研究FeDeriCa达到主要终点。
2019/09/17
刚刚！不限癌种，
罗氏
Rozlytrek获FDA两项适应症批准
美国食品药品监督管理局批准
罗氏
成员Genentech公司的Rozlytrek（entrectinib），用于治疗ROS1阳性，转移性非小细胞肺癌和NTRK基因融合阳性实体瘤患者。
2019/08/16
罗氏
全球首个MDM2-p53抑制剂来了！但在国内它排第二......
根据新药研发监测数据库（CPM）显示，
罗氏
MDM2-p53抑制剂「Idasanutlin片」的临床申请获CDE受理。
2019/08/01
研发日报丨一线治疗NSCLC！
罗氏
Tecentriq组合方案获CHMP推荐
默沙东Keytruda组合疗法3期临床达到主要终点；最新临床失败、加速评估被撤、用药被限制诺华最近有点背！；一线治疗NSCLC！
罗氏
Tecentriq组合方案获CHMP积极推荐；Lynparza获英国NICE批准 用于BRCAm卵巢癌一线维持治疗……
2019/07/31
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