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  • 人工智能技术可助高效诊断眼疾,准确率达98%

    据澳大利亚媒体报道,澳研究人员领导的一个国际科研团队开发出一种新技术,利用人工智能分析普通验光设备生成的视网膜图像,可高效识别糖尿病视网膜病变,准确率达98%。
    2019/01/09
  • 基因编辑人体临床试验将在美国启动

    新华社华盛顿12月3日电(记者周舟)美国一家基因编辑公司近日宣布,将启动一项利用CRISPR基因编辑技术治疗某种遗传性眼疾的临床试验,相关申请已被美国监管部门接受。
    2018/12/04
  • 光明在前方!张康团队顶尖期刊再发文:再生疗法可治疗严重眼疾

    不久前,加州大学圣地亚哥分校(UCSD)张康教授团队的研究荣登《细胞》杂志封面,为患者们带来了一款能准确诊断多种疾病的人工智能算法。近日,张康教授和复旦大学附属眼耳鼻喉科医院眼科研究院院长和眼科主任卢奕教授合作再次在顶尖学术刊物上发表文章——在最新一期的《新英格兰医学杂志...
    2018/03/19
  • 6项里程碑突破!2017基因疗法“厚积薄发”

    2017年,可以称得上是基因疗法“厚积薄发”的一年:美国先后批准两款CAR-T疗法、首款“靶向遗传学眼疾突变”的基因疗法;NEJM、Nature上多篇文章揭示基因疗法打破疑难杂症治疗难题,包括癌症、血友病、遗传性视网膜病变、脊髓性肌萎缩症等。
    2018/01/06
  • Nature:失明者的希望!科学家成功再生成年小鼠视网膜细胞

    美国华盛顿大学医学院的科学家利用斑马鱼基因成功地再生了成年小鼠的视网膜细胞。研究结果于7月26日在线发表在Nature上。他们的结果为人们有朝一日实现修复因外伤、青光眼和其他眼疾而受损的视网膜提供途径。
    2017/07/28
  • 张锋大神“现身”新论文!这次“魔剪”CRISPR被用于……

    革命性基因编辑工具CRISPR-Cas9正被很多科学家用于研究它的多种疾病治疗潜能。近日,这一技术的先驱、Broad研究所的张锋参与发表的一篇新论文证实,这一“改写生命的神笔”有望为某些眼疾带来新的疗法。
    2017/07/27
  • 合成首个生物视网膜,这位牛津大学在读女博士很“拼”

    Vanessa Restrepo-Schild是一名就读于牛津大学化学系的理科博士生。年仅24岁的她带领团队合成出世界首个柔软的生物双层视网膜组织。这一研究有望彻底改变仿生植入产业,促成新的微创技术,从而帮助退行性眼疾的治疗,例如视网膜色素变性
    2017/05/06
  • 治疗常见眼疾的新疗程,不需角膜移植

    在眼角膜杂志上报导了一种新型微创治疗程序对于许多患有Fuchs角膜内皮营养不良眼疾的患者们有效,无副作用,护理成本低,不需要进行角膜移植。
    2016/07/15
  • 治疗老人眼疾的新药问世!

    一项新的研究表明,对于那些遭受与年龄相关的黄斑变性症状(AMD,黄斑引起的视力问题)困扰的老年人群来说,一种新型药物能够增强他们的视物能力,改善他们的生活质量。
    2016/05/24
  • “千人计划”专家何伟:让中国患有眼疾的穷人能治得起病

    何伟,我国首批公派出国留学的眼科学博士,“千人计划”专家。他始终希望,他和何氏能够为视力残疾者编织光明的梦想,让他们敢于追梦,共圆中国梦。
    2014/10/04
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