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公布全年财务业绩：产品收入超3亿美元，主要来自替雷利珠单抗和泽布替尼
截至2020年12月31日，产品收入为3.0887亿美元。
2021/02/26
2天25亿美元，
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开年达成两大交易
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先后以至多3.15亿美元“license in”以及至多约22亿美元的“license out”这两则交易信息引起生物医药圈的广泛关注
2021/01/14
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宣布百泽安®治疗非小细胞肺癌III期研究中期分析到达OS主要终点
百泽安®的安全性数据与已知风险相符，未出现新的安全警示。
2020/11/18
ASCO 2020 | 肺鳞癌免疫治疗新突破，
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展现中国“研”值
2020年5月29日，全球肿瘤界的年度盛会——美国临床肿瘤学会（ASCO）年会正式揭开序幕。
2020/05/29
抢位K药？
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PD-1联合化疗一线治疗晚期鳞状非小细胞肺癌III期数据首次公布
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自主研发的抗PD-1抗体药物替雷利珠单抗联合化疗用于治疗一线晚期鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者的3期临床试验（BGB-A317-307研究）数据首次对外披露。
2020/05/15
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将在重症COVID-19患者中启动BTK抑制剂泽布替尼的临床试验
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（BeiGene）正在美国针对其Brukinsa（zanubrutinib，泽布替尼）开展一项在重症COVID-19患者中的临床试验。
2020/04/17
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PD-1替雷珠单抗定价和慈善援助方案出炉！年治疗费用最低约10.69万元
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（BeiGene）旗下的PD-1抗体药物替雷利珠单抗注射液（百泽安）的定价和慈善援助方案已经出炉。
2020/03/02
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PD-1单抗受理状态更新 离上市仅一步之遥
11月12日，
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PD-1产品替雷丽珠单抗已结束在CDE审评程序，当前已进入药审中心审评队列。这意味着
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PD-1替雷丽珠单抗离获批上市仅临门一脚。
2019/11/22
我国首个自主研发抗癌新药获实现出海“零的突破”
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公司宣布，其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA™，英文通用名zanubrutinib）通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者
2019/11/15
刚刚！安进斥27亿美元收购
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20.5%股权，双方达成KRAS抑制剂等20余款肿瘤药物的全球合作
刚刚，业内传来一条重要新闻。在与新基开展合作2年后，
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宣布又与另一家全球生物制药巨头——安进签署全球范围的战略合作关系。
2019/11/01
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