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  • BMS联合免疫疗法Opdivo+Yervoy“三喜临门” | AACR

    当地时间4月16日,百时施贵(BMS)在芝加哥召开的美国癌症研究协会(AACR) 2018年年会上宣布了其3期研究CheckMate-227的初步结果。该研究评估了重磅免疫疗法Opdivo加低剂量Yervoy一线治疗iii期/iv型非小细胞肺癌(NSCLC)患者的效果。研究结果当日也于NEJM杂志上发表。同日,FDA还批准了Opdivo+Yervoy联合免疫...
    2018/04/18
  • 36亿美元!BMS布局免疫疗法又有大动作

    日前,百时施贵(BMS)与Nektar Therapeutics宣布为Nektar领先的免疫肿瘤学项目NKTR-214进行全球战略开发和商业化合作。
    2018/02/25
  • 1年卖38亿!默沙东递交PD-1抗体Keytruda中国上市申请

    2017年默沙东Keytruda的全球销售额是38.09亿美元,距离百时施贵Opdivo的差距已经缩小到11亿美元。2月11日,默沙东PD-1单抗帕博利珠单抗注射液的上市申请(JXSS1800002)获得CDE承办受理。
    2018/02/12
  • “重新定义精准诊疗”的PGDx公司,B轮融资获7500万美元

    美国当地时间1月3日,Personal Genome Diagnostics (PGDx)宣布,获得百时施贵(Bristol-Myers Squibb , BMS)和恩颐投资(New Enterprise Associates , NEA)领投的7500万美元B轮的融资。作为一家致力于癌症基因组测序和分析的基因检测公司,PGDx首席执行官Douglas Ward表示,“我们与癌症抗争又迈出了重要的一步。”
    2018/01/09
  • 中国PD-1药物上市第一梯队!信达、恒瑞、百济等实力如何?

    信达本次的 PD-1 单抗上市申请为国内厂家第一个报产项目,仅次于百时施贵的明星药物纳武单抗( Opdivo)。
    2017/12/21
  • 首个!BMS提交PD-1抗体Opdivo中国上市申请

    11月2日,百时施贵提交的PD-1单抗Opdivo的上市申请(JXSS1700015)获得CDE承办受理。Opdivo成为第一款在中国提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。
    2017/11/03
  • 4330万美元!Seattle Genetics收购BMS抗体工厂 扩充ADC管线生产力

    西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布出资4330万美元收购百时施贵(BMS)位于美国华盛顿州博塞尔的制药生产基地——蒙特维拉帕克韦研究中心,计划利用该基地生产其当前和未来管线项目的抗体药物。后者配置有最先进的制造和实验室空间,百时施贵之前利用该基地生产足够数量的药...
    2017/08/06
  • 又下一城!PD-1抗体Opdivo结直肠癌适应症获FDA加速批准

    日前,百时施贵(Bristol-Myers Squibb)宣布,其重磅免疫疗法Opdivo(nivolumab)得到了美国FDA的加速批准,用于治疗微卫星不稳定性高(MSI-H)或错配修复缺陷(dMMR)的转移性结直肠癌患者。
    2017/08/04
  • 最高年销售142亿美元!2022年卖的最好“抗癌药”是这5个

    Evaluate Pharma近期发布报告预测:2022年癌症治疗领域的最大赢家是:新基、百时施贵、默沙东、艾伯维、强生和辉瑞;未来5年,癌症治疗领域的TOP5药物分别是来那度胺,Opdivo、Keytruda、Imbruvica以及Ibrance。
    2017/07/24
  • Opdivo二线治疗肝细胞癌获FDA优先审评

    5月24日,百时施贵宣布FDA已受理Opdivo (nivolumab) 用于sorafenib 治疗后进展的肝细胞癌的补充申请(sBLA),并授予优先审评资格,在此之前,Opdivo用于此适应症还获得了孤儿药认定。PUDFA日期为2017年9月24日。
    2017/05/26