找到约56条结果 (用时0.1402秒)

  • Nature子刊:对年轻癌症患者进行基因组测序势在必行

    在最近的一项研究中,圣裘德儿童研究医院的科学家显示,将因组测序纳入临床因组测试,可以在近一半的患者中发现更多的致癌基因突变。此举为临床因组测试提供了一个新的黄金标准,并强调了将因组测序纳入儿科癌症患者临床测试和治疗的迫切需要。
    2018/10/16
  • Science:GRAIL血检发现早期癌症迎来新突破

    4月17日,成立2年的如今已吸引超过10亿美元投资的GRAIL公司,在美国癌症研究协会(AACR)2018年年会上公布了其在利用血液检测开展癌症筛查这一目标上取得的进展。该公司利用因组测序技术分析了死亡肿瘤细胞的DNA,在约200名已知患有癌症的患者中,65 %发现了癌症证据。
    2018/04/19
  • Nature:挑战老观点!科学家提出胰腺癌发展新机制

    10月12日,发表在Nature杂志上的一篇论文挑战了人们对胰腺癌的现有认知,为这一致命癌症是如何发展和扩散的提供了重要的见解。利用因组测序技术,该研究小组发现,许多被认为导致该疾病的重要改变实际上是“同时一起”发生的,类似于“大爆炸”的概念。
    2016/10/17
  • 史上最精准基因测序:原来健康人也普遍存在癌症相关突变

    双重测序技术可以检测到极稀少的突变,理论上对一个细胞的因组进行精确测序而不出现一个错误。使用双重测序技术发现TP53突变在恶性肿瘤中普遍存在。
    2016/05/10
  • 诺禾致源购入第二套HiSeq X Ten测序平台,布局精准医疗与个人基因组

    2016年4月,北京诺禾致源(Novogene)宣布购入第二套Illumina HiSeq X Ten测序平台。届时,凭借每年40,000人因组测序的超高通量,诺禾致源继续领跑国内基因测序领域,并成为亚太最大规模基因测序中心。这一立足国内,前瞻国际的战略布局有望加速癌症与遗传病研究进程,推动精准医疗的发展。
    2016/04/08
  • 中国遗传学会遗传咨询分会委员卢煜明:cfDNA研究新突破,可用于癌症等多领域无创检测

    9月21日,中国遗传学会遗传咨询分会委员卢煜明教授团队在《美国科学院院报》(PNAS)上发布其最新研究,通过对比孕妇、肝癌患者、骨髓移植和肝脏移植患者的样本,采用因组甲基化测序,发现可以通过检测患者体内血浆游离DNA来进行癌症、器官组织移植等多个领域的诊断与检查。
    2015/09/23
  • NEJM:家人患上绝症,你是否需要基因检测?

    一位注重健康的男子在拜访了他的亲戚之后,陷入了深深的焦虑。他得知,他的三位亲戚都患上了癌症,一个是乳腺癌,一个是卵巢癌,另一个是前列腺癌。在这种情况下,该男子是否需要进行遗传检测,如果需要的话,他应该使用基因panel、外显子组测序,还是因组测序呢?
    2015/04/18
  • EBioMedicine:基因组测序可识别癌症相关变异

    美国德州大学(UT)西南医学中心研究人员证明,因组测序可识别病人患遗传性癌症的风险,有望改善癌症的预防、诊断和护理。这项研究首次用因组测序评估了258个癌症病人的因组,提高了诊断出有癌变倾向的基因变异的能力。
    2015/01/16
  • Biotechniques:如何降低下一代测序1%的碱基错误识别?

    ...异。然而这些罕见变异在癌症等疾病中发挥着重要的作用,使复杂疾病的因组关联研究近乎失败。如何降低下一代测序1%的碱基错误识别?Janelle Weaver报道了科学家们在描绘这些误差以及开发策略提高精度方面所取得的进步。
    2014/10/17
  • 单细胞技术—基因测序新方向

    单细胞因组测序技术是在单细胞水平对因组进行扩增与测序的一项新技术。它在个别细胞之间的遗传差异表达方面拥有无与伦比的优势,为癌症发生、发展机制及其诊断、治疗提供了新的研究思路并开辟了新的研究方向。
    2014/08/20