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  • 强强联合!康方生物与艾昆纬(IQVIA)达成战略合作,加速临床开发, 促进创新药物研发

    2019年7月10日,康方生物与全球领先的一体化信息和技术型医疗服务解决方案提供商艾昆纬(IQVIA)宣布双方秉承“以为患者提供新一代的治疗方案”为己任,在创新医药临床研究和开发开展从临床服务、数据技术和分析到市场洞见的全方位深度战略合作。
    2019/07/11
  • 首家申请港股上市的未盈利生物科技公司花落歌礼

    港交所上周启用新上市制度,首次有未盈利生物科技公司按新例申请上市。这家「生科第一股」为杭州总部的Ascletis(歌礼),目前有5项抗病毒药物发现及开发计划,包括两个临近商业化阶段的丙肝在研药物,当中HCV(丙型肝炎病毒)治疗药物「戈诺卫」预计第三季在内地推出市场
    2018/05/08
  • 2017年FDA批准了46种创新药,研发回报率却不乐观……

    ...担忧。最近,著名咨询公司德勤(Deloitte)发布一份报告估计,2017年,12家大型生物技术和制药行业的研发资金回报率仅为3.2%。
    2018/01/09
  • 2016抗体市场数据出炉!(国内抗肿瘤单抗10大药物一览)

    随着国内医疗用药水平的提高、国产生物仿制药的相继开发上市,国内临床用抗体类药物生物工程用药市场渐渐浮出水面。抗体类药物专利即将到期,也推动了国内生物工程药物研发管线的延展。
    2017/01/22
  • 耳聋、耳背治疗药物进入临床试验

    监管机构还没有批准任何专门针对听力损失及相关疾病治疗的药物。这是一个尚未开发的价值数十亿美元的市场,一连串的专业生物科技公司在此如雨后春笋般涌现,现在已经超过了50多个候选药物,本文介绍了目前进入临床试验的药物和它们的治疗策略。
    2016/11/16
  • 看,又一大波抗体进临床……

    我国抗体药物虽然起步晚,但发展迅速。预计到2025年,我国抗体药物市场规模可能会超过300亿。随着全球单抗药物专利到期潮临近,越来越多的公司加入到抗体生物类似物的开发竞争中;其中,一些公司已经在这场争夺战中占据了领先位置。
    2016/08/11
  • 想学“对症下药”的伴随诊断?看FDA最新发布的“葵花宝典”

    伴随诊断在1998年首次被FDA批准,2021年它将占据体外诊断市场14%的份额,能够提供有关患者针对特定治疗药物/生物制品的治疗反应的信息。作为药企和诊断试剂开发商,如何更好地进行“伴随诊断”的合作开发?不妨看看FDA最新发布的长达48页的“葵花宝典”。
    2016/07/17
  • 注意!2016年值得关注的10家生物科技公司

    近年来,为对抗生物类似药仿制厂商,促进更安全、更有效的靶向治疗的开发,战略伙伴关系变得前所未有的重要。本文列举了2016年值得关注的10家生物科技公司,他们不仅仅是销售可观,更重要的是,他们开发出了革命性的药物或治疗方案,具有较强的市场潜力。
    2016/07/01
  • CFDA发布医疗器械优先审批意见稿

    亚化生物、美中药协联合主办,及上海药物创制产业化开发中心大力支持的首届“中国医药CRO发展高峰论坛”将于2016年8月18-19日在上海召开。会议将探讨“十三五”医药产业研发政策与CRO发展趋势;CRO市场现状与展望;仿制药一致性评价对CRO的影响;CRO行业整合与技术升级;生物CRO转型CMO的生物仿制药...
    2016/06/23
  • IMS:这些年,FDA批准的中国仿制药Top5

    亚化生物、美中药协联合主办,及上海药物创制产业化开发中心大力支持的首届“中国医药CRO发展高峰论坛”将于2016年8月18-19日在上海召开。会议将探讨“十三五”医药产业研发政策与CRO发展趋势;CRO市场现状与展望;仿制药一致性评价对CRO的影响; CRO行业整合与技术升级;生物CRO转型CMO的生物仿制...
    2016/06/23