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  • 第二届抗体药物开发暨工艺技术论坛

    有鉴于此, 由Deliver Life Sciences筹办,并得到美中药协费城协会 (SAPA-GP), 美中生物技术与制药协会 (SABPA) 等行业协会支持, 第二届抗体药物开发暨工艺技术论坛,将邀请60-70位在国内外有影响力的专家, 着重讨论抗体及治疗性生物制品开发, 分析与工艺开发技术。
    2018/05/07
  • Abcam和数问生物合作开发伴随诊断试剂盒

    4月27日,Abcam与数问生物签署了一份合作备忘录,依据此协议,Abcam和数问生物将共同利用双方优势,在生产高质量抗体和伴随诊断试剂盒开发及商业化上深入合作,致力于满足制药行业的需求。
    2018/04/28
  • 第三届2018生物制药创新国际峰会

    如果您期望与亚洲生物制药领域的决策者们会面及交流学习,这里将是您唯一正确的选择。令您及您的团队始终处于亚洲生物制药发展最前沿,尽在2018年9月19-20日的第三届生物制药创新国际峰会,期待您的参与!
    2018/04/27
  • 药品试验数据保护实施办法意见稿来了

    为进一步促进药品创新和仿制药发展,完善药品试验数据保护制度,国家药品监督管理局组织起草了《药品试验数据保护实施办法(暂行)(征求意见稿)》,并于4月26日向社会公开征求意见,提出“对在中国境内获批上市的创新药给予6年数据保护期,创新治疗用生物制品给予12年数据保护期。”
    2018/04/27
  • 仿制药的创新让老百姓病有所医

    对仿制药品进行质量和疗效的一致性评价的目的是,保证已经批准上市的仿制药品在质量和疗效上面能够与原研药一致,在临床上面可以与原研药物相互替代,来节约社会的医疗费用。美迪西生物医药在仿制药质量一致性评价方面拥有多年经验,能够为客户提供更专业的
    2018/04/19
  • 新药研发利好!CRO如何才能打开新业务的大门?

    随着经济及生物制药水平的提高,加之政策的不断支持,我国本土的新药研发也在近年陆续繁荣了起来。和仿制药不同,新药药物疗效的不确定性比较大,所以除了安全性外,还需进行有效性评价。CRO如何面临挑战?
    2018/04/17
  • 无需具备超能力,即可实现微生物质量控制!

    生物质量控制的智能工具真正的英雄值得拥有最好的工具!>>点击图片了解详情关于赛多利斯赛多利斯集团是国际领先的制药和实验室设备供应商,包含两大业务部门:生物工艺部门和实验室产品与服务部门。生物工艺部门拥有广泛的产品组合,主要致力于一次性使用
    2018/03/22
  • 【优惠倒计时一周】临床、技术与工艺三大视角,透析生物药创新与仿制

    导读:BioCon 2017吸引了586位来自全球生物制药行业资深人士的参与,36家业内领先服务及产品供应商赞助参与其中; 在前四届BioCon高品质、高口碑的成功举办基础上,第五届BioCon将于4月20-21日于上海中星铂尔曼大酒店再次
    2018/03/08
  • 医药界代表都说了什么?(附最全名单)

    ...、委员名单已全部出炉,本次名单中的新面孔有不少来自创新型药企和一些生物制药及研发人员,这与国家鼓励药物创新政策密切相关。今年共有70余位医药界两会代表,公立医院药品集中采购、化学原料药供应短缺、仿制药一致性评价等话题将是今年关注的重点。让我们来看看代表们怎么说?
    2018/03/05
  • 提高试管婴儿成功率!新药Ⅲ期临床成效显著

    总部位于瑞士的ObsEva SA,是一家临床阶段的生物制药公司,专注于15至49岁之间患有生殖健康和怀孕障碍的妇女的新疗法的开发和商业化。2月27日,公司宣布,其提高体外受精过程妊娠率的新药“nolasiban”Ⅲ期临床试验取得了积极的顶线成果。
    2018/02/28