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Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评
4月8日，默沙东（MSD）宣布，FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充
生物
制剂
许可证申请(sBLA)。
2020/04/08
治疗系统性红斑狼疮有了“新武器”
日前，葛兰素史克（GSK）宣布，全球首个系统性红斑狼疮
生物
制剂
贝利尤单抗在中国上市。
2019/11/04
刚刚！安进斥27亿美元收购百济神州20.5%股权，双方达成KRAS抑
制剂
等20余款肿瘤药物的全球合作
刚刚，业内传来一条重要新闻。在与新基开展合作2年后，百济神州宣布又与另一家全球
生物
制药巨头——安进签署全球范围的战略合作关系。
2019/11/01
治疗系统性红斑狼疮的
生物
制剂
已在我国商业上市
中国市场上已经可以通过医生处方买到该款药品，这对于我国超过百万的SLE患者来说，无疑是个好消息。
2019/10/21
药明
生物
ADC原液及
制剂
厂投产并达成创新ADC商业化生产战略合作
全球领先的开放式
生物
制药技术平台公司药明
生物
今日宣布其抗体偶联药物原液和
制剂
厂正式投入GMP商业化生产，成为全球为数不多的提供从抗体和抗体偶联药物原液到
制剂
一站式服务的企业。
2019/10/16
我国科研人员发现发热伴血小板减少综合征治疗途径
近期，中国科学院武汉病毒研究所（
生物
安全大科学研究中心）彭珂研究组与肖庚富研究组联合中国军事医学科学院刘玮研究团队联合攻关，发现钙离子通道抑
制剂
贝尼地平等能够在细胞水平显著抑制发热伴血小板减少综合征病毒的入侵及病毒基因组的复制。
2019/10/14
全球首个治疗系统性红斑狼疮
生物
制剂
获批在中国内地上市
全球首个治疗系统性红斑狼疮
生物
制剂
倍力腾（通用名：注射用贝利尤单抗）获得国家药品监督管理局批准在中国内地上市。
2019/07/17
合成
生物
学联手PD-L1抑
制剂
抗击实体瘤，罗氏达成合作
由著名学者卢冠达教授联合创建的合成
生物
学公司Synlogic宣布与罗氏（Roche）公司达成临床开发合作
2019/05/24
PD-1/L1为什么会无效？两篇研究揭秘免疫治疗耐药性
两项新的研究表明，肠道微
生物
组和被称为外泌体的细胞囊泡可能会导致接受检查点抑
制剂
治疗的患者产生耐药性。
2019/04/09
实锤！Nature子刊揭示：肠道微
生物
组指导免疫系统对抗癌症的机制
导读：越来越多的证据表明，肠道微
生物
组在抗肿瘤免疫和免疫检查点抑
制剂
治疗的有效性中起着关键作用，但其分子机制尚不明确。现在，由40多位科学家和三家医院组成的国际团队对这种关系进行了研究，并确定了肠道微
生物
组与免疫系统抗癌能力之间的因果关系。
2019/04/08
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