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  • 新品速报——淋巴细胞分离

    Lymphocyte Separation Medium, human, Ficoll-Paque
    2016/11/30
  • 2013国内主要原料药企业转型动态

    ...射顺利取得国家食品药品监督管理总局核发的进口注册批件。(4)“中药分离纯化产业化关键技术-中药丹参提取分离纯化产业化关键技术”通过省经信委粤港关键领域重点突破招标项目验收。下半年将加快推进治疗性双质粒HBV DNA疫苗项目研发,尽快完成临床工作。东北制药(1)公司制剂业务上半年...
    2013/11/25
  • 多种细胞的培养方法

    ...养就可以了.其要求条件相对较底,一般培养室都能达到.我平时还养小鼠的淋巴细胞,我们养的是混合淋巴细胞,不是单一的细胞株(或系),主要特点是如果需要传代培养要加IL-2(出于经费考虑,我们就用人源IL-2,因为IL-2具有沿种系普向上约束性,而乡下无约束性)50~100u/ ml,换时可以离心去上清,可以用PBS洗涤...
    2013/03/18
  • 密度阻滞法纯化人外周血单核细胞

    密度阻滞法纯化人外周血单核细胞 试剂和器材: 1. 抗凝血剂:100mmol/L 乙二胺四乙酸或38g/L柠檬酸钠; 2. Hepes缓冲生理盐水(HBS):8.5g/L NaCl、10mmol/L Hepes-NaOH,pH7.4; 3. 淋巴细胞分离(例如Lymph
    2011/01/10
  • 等密度离心法去除红细胞和死细胞

    等密度离心法去除红细胞和死细胞 器材和试剂: 所有直接接触细胞的用品和试剂必须无菌。 1. 标注体积刻度的试管(圆锥形底); 2. 巴斯德吸管(短型和长型); 3. 10ml刻度吸管和洗耳球或移装置; 4. 台式离心机; 5. 淋巴细胞分离或类似试剂; 6.
    2011/01/05
  • 用EBV转染淋巴细胞建立永生化细胞株的方法

    一、 试剂 1、 淋巴细胞分离:避光4度保存,用前在37度水浴中加温。整个分离过程中,温度应控制在8-28度,温度过高或过低均影响分离质量。 2、 全培养基(用前配置):RPM1640培养基,内含20%胎牛血清(Gibco){56℃灭活30分钟},1.6-1.8% 1M的H
    2010/02/27
  • 盘选(Panning)分离分离T细胞亚群

    聚苯乙烯表面可以用作亲和性试剂的不溶性基质,以分离淋巴细胞亚群.聚苯乙烯培养皿首先用纯化的羊抗鼠IgG抗体包被,然后将鼠抗人(如抗CD4或抗 CD8单抗)与T细胞反应的细胞加入培养皿中,孵育一段时间后,对CD4或CD8抗原特异的T细胞即结合到平皿表面,而CD8+或CD4+细胞
    2010/02/23
  • 人PBMC分离和培养步骤和体会

    1、将静脉血20ml用ACD抗凝剂以容积比血:抗凝剂=9:1抗凝处理 2、按血:分离=1:2注入国产淋巴细胞分离上层,400g 20℃离心30分钟 3、交接层重浮于4倍体积的RPMI1640并通过离心法200g,10min洗三次 4、获得细胞可做分选或其他实验。 体会
    2010/02/11
  • 淋巴细胞转化(lymphocyte transformation)实验步骤

    实验步骤 采血: 需要在严格无菌条件下采血。肝素抗凝,室温保存,24hr-72hr转化效率高。也有保存更长时间,采血后不要将血置冰箱中,长途运输也不要冷藏。 分离淋巴细胞: 采集血4-5mL,与2mL1640(含1%双抗)在离心管内混合,然后缓慢沿管壁注入淋巴分离
    2010/02/11
  • 天然细胞培养基(血清和水解乳蛋白)

    天然培养基是指来自动物体或利用组织分离提取的一类培养基,如血浆、血清、淋巴、鸡胚浸出等。组织培养技术建立早期,体外培养细胞都是利用天然培养基。但是由于天然培养基制作过程复杂、批间差异大,因此逐渐为合成培养基所替代。目前广泛使用的天然培养基是血清,另外各种组织提...
    2010/02/07