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  • 盘点| 2019年干细胞治疗糖尿病7大进展

    根据统计, 2017年全球患病人数约为4.25亿,预计到2045年将达到6.29亿。糖尿病是由于胰岛素分泌不足或胰岛素功能障碍引起的代谢紊乱,伴随严重的肾衰竭、失明、糖尿病足、高血压和心血管疾病等并发症,是导致死亡的最重要原因之一。
    2019/12/20
  • 华人Nature子刊:青光眼是可治愈的免疫疾病

    青光眼是一种困扰全球近7000万人的普遍性疾病,可损害视网膜和视神经并导致失明。目前对这种疾病的起源知之甚少。麻省理工学院的一个研究团队近日发现,青光眼实际上可能是一种自身免疫疾病,或可通过阻断自身免疫活动来开发治疗方法。
    2018/08/21
  • 希望!Nature:科学家成功让失明小鼠“重见天日”

    失明,一直是再生医学领域想攻克的难题之一,然后收效却有限。近日,科学界有了新的进展:来自于西奈山医学院的科学家们找到了关键细胞,并成功逆转了小鼠的先天性失明。这一发现推动了对致盲疾病的再生治疗,包括年龄相关性黄斑变性和色素性视网膜炎。
    2018/08/20
  • 巧夺天工!复旦大学团队让失明小鼠重获视力

    视网膜是一类重要的感光组织,能将光信号转变为神经信号,从而让大脑“看见”光。然而,一类叫做视网膜退行性疾病的顽疾却会让感光细胞出现不可逆的损伤,影响人的视力,甚至导致失明。目前,此类疾病还没有良好的治疗方法。
    2018/03/09
  • 基因疗法又下一城!治疗遗传性失明,两年内开始人体试验

    ...临床研究。近期,宾夕法尼亚大学传来消息,基因疗法“又下一城”,对于治疗遗传性失明(卵黄状黄斑变性)有较好效果,科学家预计相关人体试验将在2年内进行。
    2018/03/08
  • 揪出 “罪魁祸首”, 新发现有望打破黄斑变性治疗僵局

    黄斑变性是老人年视力丧失的主要原因,全世界有近2亿的患者。近年来,探索黄斑变性新治疗方法的试验也进入了死胡同,问题的严重性不言而喻。11月27日发表在《自然医学》杂志上的一项研究有望打破这一僵局,从而使患者免于失明
    2017/11/29
  • Nature Communications:利用CRISPR/Cas9系统可拯救失明小鼠

    《自然·通讯》杂志发表一项遗传学重要研究成果,一种基因组编辑方法能够阻止小鼠视网膜退化,进而拯救失明小鼠。其所述方法利用了CRISPR/Cas9基因治疗系统,可适用于导致色素性视网膜炎(失明的主要原因)的各种潜在遗传缺陷。
    2017/03/17
  • 美首款基因治疗产品有望明年上市

    据麻省理工学院《技术评论》网站18日报道,美国一家生物技术公司研发出一种可治疗失明”的基因治疗产品“SPK-RPE65”,如果明年完成审批程序,有望成为在美国上市的首个基因疗法产品。
    2016/10/23
  • Nature子刊:再生神经细胞,有望治愈青光眼?

    青光眼是续白内障之后,第二大造成失明的常见原因,目前还无有效治疗方案。最近,斯坦福大学的研究人员在小鼠实验里面建立青光眼疾病模型,结合视觉刺激和分子功能操控,促使了切断视神经的部分再生,有望改善人类的青光眼症状。该研究结果发表在了本周一的Nature子刊《Nature Neuroscience》上。
    2016/07/13
  • 中国基因治疗曾全球“早产”,再回头已被跨国药企超越

    基因治疗领域经过了多年的沉寂,近年来随着基础研究的深入、基因编辑手段的突破大有复苏之势。7月9日,在著名医学期刊《新英格兰医学》上发表的一项最新研究表明,基因疗法对一种罕见的遗传性失明患者的疗效可持续达四年之久。
    2016/07/12