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三代“格列卫”同台竞技 「尼洛替尼」又一适应症获批
11月20日，诺华发布消息称，近日，诺华肿瘤（中国）旗下产品达希纳®（尼洛替尼）新适应症获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于
治疗
2岁以上儿童慢性髓性白血病。
1天前
Nature重磅：酒精性肝炎患者的福音！噬菌体疗法放大招拯救万千酒精肝患者
近日，首次将将噬菌体疗法应用于小鼠，成功
治疗
酒精性肝病，并在国际顶级杂志《Nature》上发表了相关的研究结果。
2天前
全球首个一天一次 用于稳定期慢阻肺
治疗
的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市
葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺
治疗
的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）正式在中国上市。
6天前
我国首个自主研发抗癌新药获实现出海“零的突破”
百济神州公司宣布，其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA™，英文通用名zanubrutinib）通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于
治疗
既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者
2019/11/15
美国首例！CRISPR基因编辑技术应用于癌症
治疗
美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR基因编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行基因改造
2019/11/08
博雅辑因将在第61届美国血液学年会（ASH）上发布其β-地中海贫血基因编辑
治疗
项目的规模化生产及临床前安全性和有效性试验数据
博雅辑因宣布将于2019年12月7-10日第61届美国血液学年会（ASH）上首次发布其β-地中海贫血基因疗法项目（ET-01）的部分数据
2019/11/07
我国脑血管病
治疗
方案被权威指南作为最高级别证据推荐
由中国学者王拥军团队首创的针对高危非致残性脑血管病的“CHANCE”抗血小板
治疗
方案，被美国《急性缺血性脑血管病管理指南（2019更新版）》作为最高级别证据（IA）向全球推荐。
2019/11/05
治疗
系统性红斑狼疮有了“新武器”
日前，葛兰素史克（GSK）宣布，全球首个系统性红斑狼疮生物制剂贝利尤单抗在中国上市。
2019/11/04
大咖云集，聚焦细胞产业发展！首届张江细胞
治疗
国际峰会即将拉开帷幕
为更进一步推进细胞产业发展，加强国内外细胞领域的学术交流、科技合作和产业互通，2019年11月14日至11月15日，首届张江细胞
治疗
国际峰会将在中国上海举行，旨在聚焦细胞
治疗
领域，并力争打造成为中国乃至全球的细胞
治疗
全产业链合作交流平台。
2019/11/02
复星医药：乳腺癌药物注射用曲妥珠单抗三期临床达主要终点
复星医药发布公告显示，其控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司研制的注射用曲妥珠单抗用于转移性乳腺癌适应症
治疗
的III期临床研究已达到预设的主要终点。
2019/11/01
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