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  • 和时间赛跑!亚盛医药治疗格列卫耐药CML的原创药临床结果喜人

    ...时代周刊》称之为“抗癌战争新弹药”的特效药疗效正在慢慢减弱。全球的新药研发公司都在努力攻克格列卫耐药性问题,而对于慢性髓性白血病(CML)患者来说,最稀缺的就是时间。近日,苏州传来好消息!原创新药研发公司亚盛医药发布了其用于治疗格列卫耐药CML的原创1类新药项目HQP1351临床I期临...
    2018/09/25
  • 研究发现 基因疗法可以清除帕金森大鼠模型的致病蛋白

    基因疗法的基本理念是通过引入正确功能基因或阻断错误基因的表达来操控具有缺陷的DNA表达,其优势是或许可以通过一次性治疗代替常规的药物。基因疗法发展尽管经历了起起伏伏,但是在癌症与罕见病集中了最多的基因疗法研发力量,针对基因疗法开展的新药研发
    2018/09/21
  • Science深度综述:冷冻电镜的激荡40年

    最近,顶尖学术期刊《科学》杂志出版了“变革生物学的技术”特刊,为我们详细介绍了数种目前正在给生物学领域带来革新的重磅技术。在这篇文章中,药明康德微信团队将与各位读者朋友们一道,了解冷冻电镜技术走过的激荡40年,以及它能如何影响未来的新药研发
    2018/09/17
  • 新药研发的一大挑战之药物不良反应的影响因素

    药物自身的药理作用、用法用量、药物制剂的制造工艺和生产质量,以及用药机体的生理、病理因素等,都可能造成药物不良反应。药物不良反应简称ADR,轻者仅表现为局部痒、急疹等,重者可为全身皮疹、发热、头痛、恶心、休克甚至死亡。药物不良反应是制药公司
    2018/09/12
  • 刺五加注射液的药理毒理研究

    刺五加注射液是纯天然五加科植物刺五加的茎叶经水醇法提取,利用现代科学技术精制而成的灭菌水溶液。药理研究表明,刺五加注射液具有能扩张血管、降低血液粘度、促进血液循环等作用,在动物身上进行的毒理实验已证实刺五加提取物事实上是无毒的。对于新药研发
    2018/09/11
  • 颜宁课题组Science新成果 、中国首个自主研发抗癌新药…|BioWeek

    本周,中国首个自主研发抗癌新药获批上市,第八届中国医疗器械高峰论坛苏州开幕,上海食药监深化“放管服”改革,医疗器械审批将有大变化,颜宁课题组喜讯不断,70天里第3篇Science,科学家绘制癌症运动地图,爸爸饮食不好,影响后代健康……更多资讯,请跟随小编一起回顾吧。
    2018/09/09
  • 祝贺!中国首个自主研发抗癌新药获批上市,有效治疗晚期结肠

    9月5日,国家药品监督管理局发文称:近日,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药(一类新药),通过我国的优先审评审批程序获准上市。
    2018/09/08
  • 阿尔茨海默病诊断治疗战役 新旭医药不缺席

    ...中,多位关注阿尔茨海默病的专家分享研究成果。专注于脑神经退行性疾病新药研发的“新旭医药”,在会中分享了未来研发策略及公司发展的战略目标。新旭医药创办人暨执行长张明奎博士表示,新旭医药研发的第一个产品“Tau蛋白示踪剂”为阿尔茨海默病的诊断以及药效追踪等方面带来突破性的进...
    2018/09/07
  • 新药发现的热点技术之DNA编码化合物库

    药物的发现需要化学家们从数百种化合物中筛选出最终适合的那一个,因此比较艰巨。DNA编码化合物库技术是一种基于靶点的化学小分子药物筛选平台技术,适用于绝大多数小分子药物的早期研发筛选,可以明显加速药物的发现之旅。目前国内外的药物研发企业及其他
    2018/09/07
  • 动物模型在新药临床前药效研究中的作用

    健康的动物是完成临床前药效评价的最基本条件,根据药物作用的特点选择与人同源性大的动物,并在动物品种的选择上尽可能多选几种动物,对于正确评估药效学评价的结果意义重大。目前不少研发单位针对新药评价建立了多种多样的模型,主要观察一个新药在不同种属
    2018/09/04