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  • 我国首款自主研发抗结直肠癌新药已上市,全国68家DTP药房凭处方即可购买

    呋喹替尼胶囊是一种新型高选择性抑制血管内皮生长因子受体的小分子化合物,具有良好的耐受性以及较低的药物间相互作用性,可显著延长接受过至少两次化疗方案但仍发生疾病进展的晚期结直肠癌患者的生存期。
    2018/12/05
  • 邀您参加:美迪西15周年系列活动_“与君携手,助力新药”南京巡演

    美迪西将在全国展开“与君携手,助力新药”15周年巡演,邀请您见证我们在新药临床前研究领域的服务能力和发展过程中的所有努力,共同分享讨论新药研发中的点点滴滴。11月30日,我们把南京作为巡演研讨会首站,将以“创新药临床前研究和申报”为主题,与
    2018/11/22
  • 亚太制药高峰论坛

    ...PPSF亚太制药高峰论坛邀请了亚太地区制药领域的顶尖专家,并共同探讨中国新药研发路线图,仿制药产业战略前瞻,QbD概念与应用,以及生物类似药分析与应用等话题,交流探讨,干货满满!我们期待着全球相关业者聚首亚太制药高峰论坛,从产业的视角、以问题为导向,一起把脉中国、亚太及世界...
    2018/11/21
  • 浅析NMR在药物分析检测上的应用

    在药物研发领域,药物分析检测与新药研发息息相关。药物分析检测的特点在于需要考虑药物本身的有效性和安全性,主要包括原料药、制剂、制剂辅料和中间体等药物的质量控制研究,和与药理、药物代谢过程及临床检测相关的的药物体内分析。核磁共振NMR技术是一
    2018/11/16
  • 疫苗研发中的临床前毒理学试验有那些

    疫苗是多种含有抗原物质,能够诱导人体产生特异性主动免疫的生物制品的总称。在疫苗新药临床前研究中,通过相关动物进行临床前安全性评价来考察疫苗的安全性至关重要。新药临床前研究中的药物安全性评价是指采用大于临床用药剂量,或长于临床用药时间给动物用
    2018/11/06
  • 【沙龙预告】成都站 | 模式动物加速创新抗体药物研发-11月16日

    随着肿瘤免疫疗法的快速发展和国家政策的改革助力,中国创新药物尤其是抗体药物的研发迎来了全新时代。机遇与挑战并存,新药研发竞争日趋激烈,而如何提高药物筛选效率,做好充足的临床前研究,进而提升临床阶段成功率是新药研发成功与否的关键。
    2018/11/03
  • 浅析新药研发中的药物安全性研究有哪些

    一种新药的研制到投入使用需要经过药物安全性检测,目前药物的安全性研究必须要经过临床前试验研究、临床人体药物体内试验研究、新药批准上市后的不良反应检测3个阶段。药物安全性评价是一个贯穿新药临床前研究、临床试验、上市后再评价全程的工作,因此至关
    2018/10/24
  • 国投(宁夏)大数据产业发展有限公司一行到我公司参观考察

    西部医学科技集团董事长吴亚剑先生、国投(宁夏)大数据产业发展有限公司、创卫来医生集团、健卫来健康管理、康卫来护理集团、新药研发中心
    2018/10/18
  • 仿制药之生物仿制药面面观

    一般来说原研药在专利到期后由于价格上的劣势,很多难以为继,这为仿制药研发带来了一些机遇与挑战。仿制药和新药开发过程中最大的差异在于仿制药不必做动物实验和临床研究,仅需要进行BE试验研究即可。生物等效性试验费用较高、花费时间较多,而豁免或简化
    2018/10/18
  • 中药滴眼液临床试验需要注意的问题

    眼科的治疗包括全身治疗及局部治疗,外治法是中医眼科治疗学的重要组成部分,传统中药常用的外用剂型为滴眼剂、眼药膏、熏洗剂等。作为新药研发的重要环节,提高现代中药滴眼剂的临床研究水平至关重要,而临床试验药品生产的质量高低直接影响到中药滴眼液的临
    2018/10/16