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  • GBI专题报告 | 中国药企加入全球新药角逐 PARP抑制剂前途无量

    奥拉帕尼独霸中国癌症药物市场的时日可能无多了。
    2018/10/25
  • 浅析新药研发中的药物安全性研究有哪些

    一种新药的研制到投入使用需要经过药物安全性检测,目前药物的安全性研究必须要经过临床前试验研究、临床人体药物体内试验研究、新药批准上市后的不良反应检测3个阶段。药物安全性评价是一个贯穿新药临床前研究、临床试验、上市后再评价全程的工作,因此至关
    2018/10/24
  • 新药研发成功率降低,高内涵筛选能否力挽狂澜?

    近年来,新药研发的成功率持续走低,相应成本却与日俱增。为此,研发人员把筛选的重心从化合物转移到了测试药物的细胞上,并将高通量筛选和高内涵筛选结合,希望能走出这种研发困境。
    2018/10/16
  • 出国看病:好的治疗方案是真正价值所在

    动辄花费上百万,为什么越来越多人选择出国看病?以往,出国看病人群更看重的是国内没有上市的新技术、药物,但汉鼎好医友指出,出国看病像打一场大战役,治疗方案好比作战方针,出国看病更有价值的地方其实在于美国综合治疗方案。 对患者来说,好的
    2018/10/15
  • 聚焦新药研发,洞见产业未来——暨首届创新药物研发与产业化高峰论坛

    为了推动生物制药技术领域的创新发展,有效推进生物制药产学研的快速融合,由摩贝MOLBASE发起主办,美中医药开发协会SAPA和上海国际医学园区协办的“聚焦新药研发,洞见产业未来——暨首届创药物研发与产业化高峰论坛“将于2018年11月2日在上海举行。
    2018/10/12
  • 成果喜人!新药Meavert对抗胰腺癌疗效强大

    胰腺癌是严重威胁公共健康的杀手之一。数据显示,今年美国将有约55,000人被诊断出患有该病,超44,000人将会死亡。目前,胰腺癌的五年生存率仅有7%,治疗这一侵袭性疾病的药物有限。但根据最新研究进展,一种名为Meavert的新药可有效阻止小鼠肿瘤生长及扩散,且能防止患者化疗时产生的耐药性。
    2018/09/27
  • 临床前研究为创新药物研发保驾护航

    药物研发中面临的第一个挑战是新药临床前研究,它指的是指药物进入临床研究之前所进行的化学合成或天然产物提纯研究、药物分析研究、药效学、药动学、毒理学以及药剂学的研究。新药临床前研究为创药物的研发保驾护航。为申请药品注册而进行的新药临床前研究
    2018/09/26
  • 专访微芯生物:不忘初心,开发满足患者临床急需的原创新药

    “药品是一种特殊商品,关系任命,应立足于科学而非政治、宗教和商业利益”——这是微芯生物的理念也是使命。其研发的西达本胺拥有很多里程碑的光环,全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶(HDAC)口服抑制剂、首次证明表观调控抑制剂联合靶向药用药有效果、中国首个对发达国家专利授权药物...
    2018/09/26
  • 研究发现 基因疗法可以清除帕金森大鼠模型的致病蛋白

    基因疗法的基本理念是通过引入正确功能基因或阻断错误基因的表达来操控具有缺陷的DNA表达,其优势是或许可以通过一次性治疗代替常规的药物。基因疗法发展尽管经历了起起伏伏,但是在癌症与罕见病集中了最多的基因疗法研发力量,针对基因疗法开展的新药研发
    2018/09/21
  • 新药研发的一大挑战之药物不良反应的影响因素

    药物自身的药理作用、用法用量、药物制剂的制造工艺和生产质量,以及用药机体的生理、病理因素等,都可能造成药物不良反应。药物不良反应简称ADR,轻者仅表现为局部痒、急疹等,重者可为全身皮疹、发热、头痛、恶心、休克甚至死亡。药物不良反应是制药公司
    2018/09/12