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  • 研究发现 基因疗法可以清除帕金森大鼠模型的致病蛋白

    基因疗法的基本理念是通过引入正确功能基因或阻断错误基因的表达来操控具有缺陷的DNA表达,其优势是或许可以通过一次性治疗代替常规的药物。基因疗法发展尽管经历了起起伏伏,但是在癌症与罕见病集中了最多的基因疗法研发力量,针对基因疗法开展的新药研发
    2018/09/21
  • 新药研发的一大挑战之药物不良反应的影响因素

    药物自身的药理作用、用法用量、药物制剂的制造工艺和生产质量,以及用药机体的生理、病理因素等,都可能造成药物不良反应。药物不良反应简称ADR,轻者仅表现为局部痒、急疹等,重者可为全身皮疹、发热、头痛、恶心、休克甚至死亡。药物不良反应是制药公司
    2018/09/12
  • 盘点丨8月FDA批准的7个新分子实体药物

    2018年8月,美国FDA一共批准了7个新分子实体(指在美国从未作为药品批准或销售的活性成分)药物,其中有多个属于罕见病新药。汉鼎好医友结合FDA官网信息,整理如下: NO.1 药品名称:Galafold 活性成分:Migalas
    2018/09/11
  • 祝贺!中国首个自主研发抗癌新药获批上市,有效治疗晚期结肠

    9月5日,国家药品监督管理局发文称:近日,转移性结直肠癌治疗药物呋喹替尼胶囊(爱优特)获国家药品监督管理局批准上市。呋喹替尼胶囊为境内外均未上市的创新药(一类新药),通过我国的优先审评审批程序获准上市。
    2018/09/08
  • 改变绝望人生丨艾滋病6类新药汇总

    自20多年前高效抗逆转录病毒药物问世以来,艾滋病已逐渐从一种致死性疾病转变为一种可控的慢性疾病。 据估算,2017年全球共有2090万人接受了艾滋病毒抗逆转录病毒药物治疗。 值得关注的是,2017年至今,艾滋病治疗领域又有多个新药
    2018/09/07
  • 新药发现的热点技术之DNA编码化合物库

    药物的发现需要化学家们从数百种化合物中筛选出最终适合的那一个,因此比较艰巨。DNA编码化合物库技术是一种基于靶点的化学小分子药物筛选平台技术,适用于绝大多数小分子药物的早期研发筛选,可以明显加速药物的发现之旅。目前国内外的药物研发企业及其他
    2018/09/07
  • 动物模型在新药临床前药效研究中的作用

    健康的动物是完成临床前药效评价的最基本条件,根据药物作用的特点选择与人同源性大的动物,并在动物品种的选择上尽可能多选几种动物,对于正确评估药效学评价的结果意义重大。目前不少研发单位针对新药评价建立了多种多样的模型,主要观察一个新药在不同种属
    2018/09/04
  • 浅析基于靶点的抗肿瘤药物筛选策略

    抗肿瘤药物筛选是新药发现与开发的重要环节,通常是指从样品到活性检测乃至动物实验疗效的各个阶段的工作。在后基因组时代,基于靶点的高通量药物筛选模型已经成为药物开发计划中重要的一个部分。随着组合化学、基因组学以及蛋白质组学的飞速发展,越来越多的
    2018/08/31
  • 研究发现,β-榄香烯具有克服肿瘤治疗中的多药耐药性的作用

    β-榄香烯是从中药莪术中提取的抗癌新药,具有广泛的抗癌作用。β-榄香烯注射液目前广泛用于多种恶性肿瘤治疗,并取得较好的治疗效果。运用Western印迹分析、MTT细胞毒性测定法和流式细胞术等技术进行研究发现,发现它与抗癌药物使用可逆转肿瘤细
    2018/08/29
  • Cell子刊:肿瘤缩小50%!联合新药组合克服癌症耐药性

    几乎无一例外,所有已知的高效抗癌药物都不会长期有效,会随着肿瘤细胞的迅速变异而产生抗药性。近日,来自德克萨斯大学奥斯汀分校和韩国大学的化学家找到一种新的克服耐药性的方法,通过在药物活化前进行重新编程癌基因定向的线粒体代谢改变,进而增加癌细胞凋亡,抑制耐药肿瘤的再生。
    2018/08/27