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  • In China For Global,中国新药临床开发高峰论坛

    在本次大会上,您将听到众多一线国内外临床试验案例分享,涵盖跨国企业在中国研发战略调整到本土企业中外临床申报和研究路径;中外两大阵营同时探讨新政下的融合与发展;以及由机构管理者主持的闭门研讨,为解决创新药关键瓶颈——中国临床试验能力建设建言献策。
    2017/06/22
  • Nature子刊报道乙型肝炎治疗药物开发最新进展

    6月19日Nature子刊《Nature Microbiology》杂志报道乙型肝炎病毒衣壳形成重要机制,为乙型肝炎治疗新药开发提供了新途径。
    2017/06/22
  • 詹启敏:未来大数据会对医疗做出精准决策

    6月3日上午,由北京常春藤医学高端人才联盟、药明康德新药开发有限公司、中国行为法学会养生保健行为研究会主办,武汉国家生物产业基地建设管理办公室协办的2017北京常春藤医学高端人才联盟健康产业论坛正式开幕。本次论坛的议题是“医疗大数据的现在和未来”。
    2017/06/06
  • 不惧失败!默沙东再次引进临床前阿尔茨海默病新药

    5月25日,默沙东宣布与日本帝人制药达成一项全球独家许可协议。根据协议,默沙东将获得一个临床前Tau蛋白抗体药物的开发、生产和商业化的权利,同时支付一定的预付款和相应的里程碑款。除此之外,日本帝人制药有根据销售额收取特许使用权费和保留在日本共同开发的权利。Tau蛋白的变化被认为...
    2017/05/27
  • DIA年会于沪开幕,直击中国药物研发与法规创新带来的变革

    2017年5月22日,万众瞩目的“2017中国国际药物信息大会暨第九届DIA中国年会”在上海国际会议中心隆重开幕。本届年会以“恪守临床价值导向,引领药物研发新趋势”为主题,回归“临床价值”这一药物研发本质,夯实新药研发基础,促进高质量的新药开发,切实满足患者的需求。
    2017/05/23
  • 厉害了!抗癌新药喜获FDA突破性疗法认定,可治疗多种实体瘤

    致力于肿瘤精准药物开发的生物技术公司Ignyta近日宣布,FDA授予其新药entrectinib突破性疗法认定,治疗NTRK基因融合阳性,局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,这些患者在接受现有疗法后疾病仍进展,或者没有标准疗法。
    2017/05/18
  • 专访盛世泰科CEO余强:精益求新,做一只自主“划桨”的小舟

    他是留美博士,在新药研发领域有着丰富的科研和实战经验。2010年,他选择回国,创业成立盛世泰科。历时7年,他带领团队研发出让良药“入口即化”的闪释技术,开发出媲美国际先进水平的1类降糖新药,取得了多个里程碑式成果。他就是盛世泰科CEO、“千人计划”特聘专家余强博士。
    2017/05/17
  • 专访盛世泰科CEO余强:精益求新,做一只自主“划桨”的小舟

    他是留美博士,在新药研发领域有着丰富的科研和实战经验。2010年,他选择回国,创业成立盛世泰科。历时7年,他带领团队研发出让良药“入口即化”的闪释技术,开发出媲美国际先进水平的1类降糖新药,取得了多个里程碑式成果。他就是盛世泰科CEO、“千人计划”特聘专家余强博士。
    2017/05/17
  • FDA着力关注,新式抗菌药获突破性疗法认定

    近日, Synthetic Biologics公司宣布,美国FDA已经为其在研新药SYN-004(ribaxamase)颁发了突破性疗法认定,用于预防艰难梭菌(Clostridium difficile)感染。 SYN-004(ribaxamase)是该公司开发的同类首个(first-in-class)旨在保护肠道微生物群体免受某些由静脉注射的β-内酰胺抗生素破坏的口服型酶剂。
    2017/05/16
  • 治疗膀胱癌,PD-L1单抗新药再获FDA批准

    近日,德国默克(Merck KGaA)与辉瑞(Pfizer)共同宣布,美国FDA已批准其开发的BAVENCIO®(avelumab)注射液用于治疗晚期或转移性尿路上皮癌(UC)患者,患者之前接受过铂类化疗,或者接受铂类化疗作为新辅助治疗或辅助治疗后12个月内疾病进展。
    2017/05/11