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  • 新药临床开发的三个关键点

    在中国研发创新药有多难?有业内人士曾打趣地形容:“如果在美国做创新药是跑100米,那么在中国做创新药就是跑100米栏。”审批速度慢、标准苛刻、程序冗杂等,一度横亘于心急如焚的新药研发企业和嗷嗷待哺的中国患者之间。
    2017/10/09
  • 一个抗癌药研发产出比是多少?最新研究表明,投入6.48亿美元,收入16.58亿美元

    日前,一项新的研究对2006-2015这10年间的10个抗肿瘤新药开发成本进行了计算,计算结果显示,这10个药的中值开发时间为7.3年,中值成本为6.48亿,如果加上7%的机会成本则每个药需要7.57亿。中值上市4年后这10个药的总销售为670亿美元、中值销售16.6亿美元。
    2017/09/17
  • Cocrystal制药、成都先导和InterX达成新药研发合作

    美国佐治亚州亚特兰大及华盛顿州柏塞尔—2017年9月5日—Cocrystal制药公司(OTCQB: COCP) 今日宣布与成都先导药物开发有限公司(一家民营生物技术公司)以及InterX公司(一家民营计算机软件公司)达成新药研发合作,以期共同开发针对多个未披露靶点的小分子候选药物。
    2017/09/05
  • 致力全球新药研究与开发 | 2017年中国药物化学学术会议在北京国家会议中心盛大开幕

    2017年8月28日上午,由中国药学会主办、清华大学药学院承办的2017年中国药物化学学术会议在北京国家会议中心盛大开幕,本次会议是我国药物化学研究领域的最高科学盛会,旨在为药物化学工作者和企业界讨论、交流药物化学及相关领域的前沿进展提供一个高水平的平台。
    2017/08/28
  • 同时控制成本和减少失败的风险——成为关键问题

    在制药行业有一个公认的事实,新药的研究与开发有三种特性:耗资大、周期长、风险高。通常,新药研发的周期一般在8~14年,耗资在8~10亿美元。
    2017/08/22
  • 成都先导与利奥制药达成新药研发合作

    ...药物开发有限公司宣布与利奥制药(LEO Pharma)达成针对多个靶点的多年长期新药研发合作。成都先导将对利奥制药提出的生物靶点进行筛选,以期发现全新的小分子先导化合物。根据合作协议,成都先导将利用其以DNA编码化合物库设计、合成与筛选为核心的先进技术平台,筛选出的先导化合物将被独家...
    2017/08/07
  • Nature:CRISPR就是这么好用!让癌症免疫疗法“更有效”

    “魔剪”CRISPR又立功啦!这一功还与热门的癌症免疫疗法有关,且相关论文发表在《自然》杂志上。来自美国的一个科学家小组借助CRISPR技术开发了一种新的筛选方法,找到了能够让免疫疗法更有效的一个新药物靶点。
    2017/07/21
  • PharmaCon 2017 第三届中国国际化学药仿创开发论坛 金秋再度来袭!

    随着国家仿制药一致性评价工作紧锣密鼓的推行,化学仿制药面临着日益严峻的对照与等效试验。与此同时,企业针对于改良新药、超级仿制药、me-better、me-best药物等一系列仿创新药也在寻求差异化与最优化的战略突围。
    2017/07/19
  • Nature:治疗阿兹海默病,何处是前方?

    开发针对阿兹海默病的新药困难重重,最近多项重量级的3期临床试验失败充分说明了这一点。最近,国际权威学术期刊《自然》杂志刊登了长篇评论文章,提出应当转变思路,将重点转移到预防阿兹海默病上。
    2017/07/18
  • 继药明生物赴港上市,药明康德公布“招股书”

    药明康德于2007年8月在纽交所上市,2015年12月成功私有化完成退市,期间集团子公司合全药业挂牌新三板,上个月药明生物赴港上市。近日,无锡药明康德新药开发股份有限公司首次公开发行股票招股说明书,大张旗鼓地回归A股。
    2017/07/18