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  • 1篇重要的Cell论文,与延缓衰老、抗癌密切相关!

    癌症、与衰老相关的疾病以及其他疾病都与端粒酶密切相关。近日,来自加州大学洛杉矶分校的科学家们在Cell杂志发表了一项重要成果,提供了迄今为止对端粒酶最深入的科学理解。这一发现将直接影响靶向端粒酶的新药开发,为抗癌、延缓衰老带来新的可能。
    2018/06/14
  • 浅析中药非临床安全性评价的重要性

    GLP直译为良好实验室标准,在国外又被称为新药非临床安全性试验规范,临床前glp实验是为评价药物临床前安全性而使用各种实验模型进行的各种毒性试验。中药作为药品,安全性是基本前提,为确保药物的安全性,在新药的研究和开发中必须进行毒性研究及安全
    2018/06/08
  • Nature:继DNA之后,科学家再构建蛋白质 “遗传图谱”

    6月6日,《自然》杂志发表了一项由剑桥大学和默沙东的科学家领导完成的重要成果:他们成功创建出人类蛋白质的第一个详细遗传图谱。这一突破性研究有望增进我们对各种疾病的了解,并有助于新药开发
    2018/06/08
  • 盘点幼龄动物毒理学研究试验要点

    ADME即毒药物动力学,是研究机体对外源化学物的吸收、分布、代谢(metabolism)及排泄过程。临床前adme可指导前期药物开发研究,是新药研发的重要环节,一般采用动物试验来进行新药临床前adme研究。美迪西生物医药是一家从事临床前研究
    2018/06/07
  • 苏桥生物与启德医药签订战略合作协议

    ...框架下,双方将充分利用各自在生物药定制开发与生产(CDMO)以及国际ADC创新药研发方面的优势,确保启德医药创新药从临床阶段开发到上市的高速推进,为全球肿瘤病患提供更为高效、安全的治疗药物。
    2018/06/05
  • 2018创新药物发现的前沿与实践国际高峰论坛

    近年来,DNA编码化合物库技术逐渐成为新药研发领域中一种强有力的工具,吸引着制药工业界和学术界极大的关注。该技术将帮助制药行业突破药物开发早期链端的研发瓶颈,为创新药研发行业带来突破性变革,尤其是针对具有挑战性的靶点,化合物发现效率明显优于传统的新药筛选技术,提高新药发...
    2018/05/07
  • 体外ADME模型之Caco-2细胞模型可研究药物吸收

    新药研发阶段包括4个重要阶段:靶标的确定,模型的建立,先导化合物的发现,先导化合物的优化。在确定好靶标之后,要建立生物学模型如药物体外ADME模型,主要用于研究药物吸收、分布、代谢和药物毒性,以筛选和评价化合物的活性,来提高药物开发的成功率
    2018/05/02
  • 50天!医药界“华为”药明康德闪电过会

    据《21世纪经济报道》称,在今天(27日)上午的发审委第51次工作会议上,向A股发起冲击的无锡药明康德新药开发股份有限公司(以下简称“药明康德”)顺利过会。令人惊叹的是,药明康德于2018年2月6日招股书预披露更新,截止到今天才过去50天左右。
    2018/03/28
  • 提高试管婴儿成功率!新药Ⅲ期临床成效显著

    总部位于瑞士的ObsEva SA,是一家临床阶段的生物制药公司,专注于15至49岁之间患有生殖健康和怀孕障碍的妇女的新疗法的开发和商业化。2月27日,公司宣布,其提高体外受精过程妊娠率的新药“nolasiban”Ⅲ期临床试验取得了积极的顶线成果。
    2018/02/28
  • 盛世泰科牵手美迪西进军肿瘤免疫,探索协同治疗

    ...盛世泰科公司近日宣布,与上海美迪西签订了研发合作协议,将利用美迪西新药研发平台为盛世泰科开发针对肿瘤免疫领域的一系列小分子创新药。此举也标志着,盛世泰科在推进其国家重大新药创制支持的糖尿病新药产品线,并取得可喜成绩,同时公司布局抗癌的研发产品线也逐步成型。
    2018/02/02