找到约404条结果 (用时0.2501秒)

  • 成都先导与默沙东签订新药研发合作协议

    2017年3月22日 成都先导药物开发有限公司宣布与默沙东(在美国和加拿大地区被称为默克)建立研发合作,目的是针对默沙东感兴趣的多个生物靶标进行筛选,以期发现全新结构的先导化合物。
    2017/03/22
  • 独家专访:CFDA调整进口药品注册管理,“改写”新药规则?

    3月17日,CFDA发布征求意见稿,鼓励国外在研新药在国内同步开展临床试验;缩短新药境内外上市的时间间隔;满足公众对新药的临床开发。这会对外资药企以及我们国内的研发企业带来什么影响?生物探索第一时间采访了药物研发领域的专家,对于全球药物同步研发时代的到来,他们怎么看?
    2017/03/18
  • 为何国内新药要比国外晚3-5年?

    为何国内新药要比国外晚3-5年,药品监督管理总局局长毕井泉给出了答案。加快国内药品开发速度还需任重道远。
    2017/03/17
  • 派格糖尿病新药入选十三五重大新药创制项目

    历经8年多的发展,派格公司建立了国内首家也是目前唯一一家拥有从PEG修饰剂制备到聚乙二醇化药物开发上下游贯通的产业链,其中包括成熟、低成本并具有自主知识产权的聚乙二醇合成生产技术,可依用户的要求提供标准化或特殊化的聚乙二醇及其衍生物。
    2017/03/15
  • DNA编码化合物库新药研发:成都先导与英国癌症研究中心曼彻斯特研究所达成肺癌新药项目转让协议

    ...构的商业化平台,下称CRT)与成都先导药物开发有限公司(一家专注于早期新药发现的民营生物技术公司,下称成都先导)宣布双方签订一项肺癌新药项目转让协议。据悉,该协议是目前公开的第一个来自于DNA编码化合物库技术的项目转让。
    2017/03/03
  • DNA编码化合物库新药研发:成都先导与英国癌症研究中心曼彻斯特研究所达成肺癌新药项目转让协议

    ...构的商业化平台,下称CRT)与成都先导药物开发有限公司(一家专注于早期新药发现的民营生物技术公司,下称成都先导)宣布双方签订一项肺癌新药项目转让协议。据悉,该协议是目前公开的第一个来自于DNA编码化合物库技术的项目转让。
    2017/03/03
  • 抗肿瘤新药来了! Abexinostat冲击全球市场

    2月28日,中美合资初创肿瘤制药公司徐诺药业宣布已获得HDAC抑制剂Abexinostat的全球独家开发、生产和商业销售权。Xynomic总部位于美国怀俄明,主要运营在上海。目前尚未披露协议的财务细节。
    2017/02/28
  • 药物临床试验周期持续攀升,制药企业何以应对

    药物临床开发机构面临的一个主要问题是临床试验周期一直在增加。在这个问题上,尽管业界付出了相当的努力与精力,但整体的开发周期,无论从计划层面还是研究层面,仍在继续增加。事实上,考虑到目前新药开发到上市的时间,试验周期仍是药物开发改进的一个主要环节。
    2017/02/24
  • FDA批准12年来首个肾透析患者甲亢新药Parsabiv

    2月7日,安进公司(Amgen)宣布,其开发的一款新药Parsabiv(etelcalcetide)获得了美国食品和药物监督管理局(FDA)的批准,该药用于治疗患有肾脏疾病的成人在血液透析时所产生的继发性甲状腺功能亢进并发症。此前,安进曾于2015年8月向FDA提交该药申请,但是遭到拒绝。在欧洲,Parsabiv已于2016年11月获...
    2017/02/11
  • 2017年第十四期中国代谢组学暨多元变量统计分析培训班

    代谢组学(Metabolomics)是继基因组学和蛋白质组学之后的最新组学技术之一,近十年来,代谢组学迅速发展并渗透到众多领域,目前在疾病诊断、病理研究、新药开发、药物毒理学、植物、营养学等与人类健康和疾病密切相关的领域有着广泛的应用,是系统生物学的重要组成部分。
    2017/01/16