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我国首个自主研发
抗癌
新药获实现出海“零的突破”
百济神州公司宣布，其自主研发的BTK抑制剂泽布替尼（英文商品名：BRUKINSA™，英文通用名zanubrutinib）通过美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗既往接受过至少一项疗法的套细胞淋巴瘤（MCL）患者
2019/11/15
专访 | 阿诺医药CDO 、阿诺美国总裁兼CEO Lars Birgerson博士 ：
抗癌
药研发，创新是不竭动力
五年后，阿诺医药有望成为一家全球知名的生物科技上市公司，阿诺的产品将进入全球主要的药品市场。
2019/10/24
首批鼓励仿制药目录来袭！黄如方：让患者参与罕见病药物研发全过程
国家卫生健康委印发《关于印发第一批鼓励仿制药品目录的通知》。目录共囊括了33种药品，其中以
抗癌
药、罕见病用药及免疫系统治疗药物为主。推进仿制药一致性评价旨在提高仿制药质量，降低药价。
2019/10/14
强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查！
强生旗下杨森制药近日宣布，美国FDA已授予PARP抑制剂类
抗癌
药Zejula，用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体（AR）靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者。
2019/10/09
重磅！国家发文：加快境内外
抗癌
新药注册审批，促进境外新药在境内同步上市
加快境内外
抗癌
新药注册审批，促进境外新药在境内同步上市
2019/09/25
十部委：加快境内外
抗癌
新药注册审批
9月23日消息，卫健委等多部委联合印发《癌症防治实施方案（2019—2022年）》，提出加快境内外
抗癌
新药注册审批，促进境外新药在境内同步上市，畅通临床急需
抗癌
药临时进口渠道。
2019/09/23
2019CSCO报告丨重磅
抗癌
药研发进展盘点 后免疫治疗时代来临
据悉，未来五年，在CSCO大会和一系列学术活动中，都会突出智慧医疗，藉此希望能够鼓励临床医生去认真学习和主动应用，要通过人工智能挖掘肿瘤领域的大数据的重要价值，来辅助医疗发展、普惠广大患者，不断为中国临床肿瘤学事业的发展作出贡献，努力践行建设“健康中国”。
2019/09/23
Science子刊：为什么97%
抗癌
药研发都失败了？或许靶点找错了
目前97%
抗癌
药物临床试验都以失败告终！这一定有问题了。
2019/09/23
PNAS：
抗癌
新突破，UTA科学家使用纳米颗粒杀死癌细胞
来自德克萨斯大学阿灵顿分校纳米粒子专家在有针对性的癌症治疗方面取得了令人鼓舞的成果。
2019/09/16
超越人眼极限！Nature子刊：AI识别出五种乳腺癌新亚型
伦敦癌症研究所（ICR）的一个团队利用人工智能（AI）和机器学习（ML）发现了五种新的乳腺癌亚型，帮助临床医生提供最有效的治疗方法，以及可能指导新
抗癌
药物的开发。
2019/08/08
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