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  • 丽珠PD-1单抗获得FDA临床试验许可

    丽珠医药集团7月31日公告称,控股子公司珠海市丽珠单抗生物技术有限公司(简称“丽珠单抗”)在研新药注射用重组人源化抗PD-1单克隆抗体(LZM009)的临床研究申请(受理号 IND 133742)获得美国FDA批准,可以在美国进行临 床研究。
    2017/08/02
  • 前沿生物获得广谱中和HIV抗体3BNC117的授权许可

    近日,前沿生物药业(南京)股份有限公司(“前沿生物”)宣布与美国洛克菲勒大学完成授权许可交易,获得广谱中和HIV抗体3BNC117的全球许可,和艾博卫泰联合用于HIV感染和艾滋病的治疗及预防。
    2017/07/28
  • 国内首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件

    基石药业于7月17日宣布,公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)颁发的临床试验批件,标志着我国首个自然全长、全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。
    2017/07/18
  • 西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

    西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,终止实验性ADC药物vadastuximab talirine(SGN-CD33A)治疗急性髓性白血病(AML)老年患者的一项III期临床研究CASCADE。
    2017/06/23
  • 里程碑!FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法

    5月23日,美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。
    2017/05/24
  • 罗氏公布新型双特异性抗体1期临床数据

    日前,罗氏(Roche)公司公布了两项1期研究结果,评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB(RO6958688; RG7802)。
    2017/05/23
  • 首次!安进Cell子刊解析心血管药物新靶标三维结构

    手握全球首个PCSK9抗体的安进公司一直在积极开展心血管疾病药物的研发。5月18日,安进在这一领域又取得了一项新成果。来自安进亚洲研发中心的科学家们全球首次解析了最热门的心血管疾病药物新靶点之一APJ受体的三维结构。这一发现为心血管疾病新药设计和先导物优化提供了非常有价值的理论基...
    2017/05/20
  • 用20亿美元赌一个药,只因免疫治疗搞不定的癌症它能拿下

    今年年初美国最大的抗体药物偶联物制造公司Seattle Genetics 斥资20亿美元买下Immunomedics旗下正在研发的抗体药物偶联物IMMU-132。同时Seattle Genetics公司的股价下跌了4%,因为外界认为这是Seattle Genetics的一次风险较大的豪赌。
    2017/05/01
  • 2017生物制药与技术中国展 BioPh China 2017

    ...展(BioPh China 2017) 契合生物制药行业蓬勃发展的大趋势,聚焦基因工程、抗体工程及生物细胞工程等产品技术的展示,为生物制药公司、新药研发企业及专业人士提供了一个特有的一站式制药贸易交流平台,助力生物制药行业的无限发展。
    2017/04/28
  • 双特异性抗体再“吸金”!岸迈生物获2500万美元A轮融资

    岸迈生物科技有限公司,一家总部位于上海的专注于双特异性抗体开发的新兴生物制药公司,今天宣布完成2500万美元A轮融资。该轮融资是由元禾原点领投,德诚资本、本草资本及趋势投资跟投。
    2017/04/25