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  • 西雅图遗传学终止抗体药物偶联物III期临床研究

    西雅图遗传学公司(Seattle Genetics)近日宣布,终止实验性ADC药物vadastuximab talirine(SGN-CD33A)治疗急性髓性白血病(AML)老年患者的一项III期临床研究CASCADE。
    2017/06/23
  • 里程碑!FDA批准首个不区分肿瘤来源的抗癌疗法

    5月23日,美国FDA批准了默沙东公司的“明星”PD-1抗体Keytruda 用于治疗携带一种特定基因特征的任何一种实体瘤。这是美国FDA批准的首款不依据肿瘤来源,而是依据生物标志物进行区分的抗肿瘤疗法。
    2017/05/24
  • 罗氏公布新型双特异性抗体1期临床数据

    日前,罗氏(Roche)公司公布了两项1期研究结果,评估了一种可同时结合T细胞和肿瘤细胞的新型癌症免疫疗法分子化合物CEA-TCB(RO6958688; RG7802)。
    2017/05/23
  • 首次!安进Cell子刊解析心血管药物新靶标三维结构

    手握全球首个PCSK9抗体的安进公司一直在积极开展心血管疾病药物的研发。5月18日,安进在这一领域又取得了一项新成果。来自安进亚洲研发中心的科学家们全球首次解析了最热门的心血管疾病药物新靶点之一APJ受体的三维结构。这一发现为心血管疾病新药设计和先导物优化提供了非常有价值的理论基...
    2017/05/20
  • 用20亿美元赌一个药,只因免疫治疗搞不定的癌症它能拿下

    今年年初美国最大的抗体药物偶联物制造公司Seattle Genetics 斥资20亿美元买下Immunomedics旗下正在研发的抗体药物偶联物IMMU-132。同时Seattle Genetics公司的股价下跌了4%,因为外界认为这是Seattle Genetics的一次风险较大的豪赌。
    2017/05/01
  • 2017生物制药与技术中国展 BioPh China 2017

    ...展(BioPh China 2017) 契合生物制药行业蓬勃发展的大趋势,聚焦基因工程、抗体工程及生物细胞工程等产品技术的展示,为生物制药公司、新药研发企业及专业人士提供了一个特有的一站式制药贸易交流平台,助力生物制药行业的无限发展。
    2017/04/28
  • 双特异性抗体再“吸金”!岸迈生物获2500万美元A轮融资

    岸迈生物科技有限公司,一家总部位于上海的专注于双特异性抗体开发的新兴生物制药公司,今天宣布完成2500万美元A轮融资。该轮融资是由元禾原点领投,德诚资本、本草资本及趋势投资跟投。
    2017/04/25
  • 科伦药业的PD-L1单抗KL-A167注射液获受理

    四川科伦药业股份有限公司于近日获悉,公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的“抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液“获国家食品药品监督管理总局注册受理(受理号:CXSL1700026),标志着科伦研发的首个创新单克隆抗体药物成功申报临床。
    2017/04/14
  • 这五家公司,哪家造的AK-47能一枪爆头,精准点杀癌细胞?

    癌症免疫疗法可以说是近年来生物科学领域的重头大戏,基于T细胞的CTLA4抗体、PD-1抗体、PD-L1抗体等的免疫检查点抑制剂疗法和CAR-T、TCR-T等细胞疗法皆是近年来大热的免疫疗法。但是最近,一个名为CD47的靶点却异军突起,大放异彩,成为各大投资者的追逐对象。
    2017/03/29
  • 首个治疗罕见皮肤癌药物!默克/辉瑞PD-L1抗体获FDA批准

    PD-1/PD-L1抗体“三国鼎立”的时代结束了!今日,美国FDA宣布,加速批准由德国默克公司与辉瑞共同研发的PD-L1抗体Bavencio(Avelumab)上市,用于治疗罹患转移性默克尔细胞癌(metastatic Merkel cell carcinoma,MCC)的成人与12岁以上儿童,包括那些先前未经化疗治疗的患者。
    2017/03/24