找到约279条结果 (用时0.1571秒)

  • 9000万美元预付款开发双特异性抗体疗法,艾伯维达成合作

    艾伯维(AbbVie)与Teneobio及其子公司TeneoOne联合宣布,它们已达成一项共同开发和推广TNB-383B的全球战略协议.
    2019/02/12
  • 勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地产能扩容

    勃林格殷格翰中国生物制药合同生产基地是公司全球生物制药生产网络重要组成部分。基地预计在2019年实现首个单克隆抗体药物的商业化规模生产供应。
    2019/01/21
  • 24年来首个重大突破,FDA今日批准致命罕见病首款新药

    今日,Sobi和Novimmune SA公司联合宣布,美国FDA批准双方共同开发的干扰素γ(IFNγ)抗体Gamifant(emapalumab-lzsg)上市,用于治疗儿童或成年原发性噬血细胞淋巴组织细胞增多症(HLH)患者。
    2018/11/21
  • 重新定义淋巴瘤一线治疗!西雅图遗传学CD30靶向药Adcetris斩获第3个突破性药物资格

    ...学公司(Seattle Genetics)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予抗体药物偶联物Adcetris(brentuximab vedotin)联合化疗方案CHP(环磷酰胺+阿霉素+强的松)一线治疗系统性间变性大细胞淋巴瘤(sALCL)或其他CD30阳性外周T细胞淋巴瘤(PTCL,包括血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤[AITL]和未另行特别说明...
    2018/11/19
  • 三种修复抗原方法之比较

    免疫组化染色的实质是抗原抗体反应,即用特异性抗体识别组织和细胞中的相应抗原,不少医药研发公司提供免疫组化染色服务。然而由于现在使用广泛的病理标本固定液甲醛能够形成醛键和羧甲基并且能够使蛋白发生交联而封闭抗原决定簇,从而影响染色结果。因此免疫
    2018/11/14
  • 今日,信达生物,香港上市了!

    10月31日,致力于抗体药物研发的“明星企业”——信达生物正式在港交所主板挂牌上市,股票代码:1801。据公司公告,发行2.36亿股,每股发行价13.98港元,每手500股,所得款项净额31.55亿港元。
    2018/10/31
  • 康宁杰瑞全球首创PD-L1 - CTLA-4双靶点抗体全面进入临床试验

    江苏康宁杰瑞生物制药有限公司(以下简称 “江苏康宁杰瑞”)宣布,其自主研发的全球首创重组人源化PD-L1–CTLA-4双特异性抗体(产品代码:KN046)近期已经在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验,并获得中国国家药品监督管理局的临床批件,即将在中国进入临床试验。
    2018/10/11
  • CSCO 2018 | 信达生物公布信迪利单抗治疗NSCLC临床数据,客观缓解率达68.4%

    ...临床肿瘤学大会暨2018年CSCO学术年会上公布信迪利单抗(全人源抗PD-1单克隆抗体,研发代号IBI308)联合培美曲塞和顺铂用于一线非鳞状非小细胞肺癌治疗的一项Ib期队列D研究结果(NCT02937116)。该研究共有21例患者入组,其中19例为可评估患者,客观缓解率(ORR)达到68.4%。
    2018/09/20
  • 研究发现 新型疫苗有望治疗小鼠模型的黑色素瘤

    最近,研究人员开发了一款新型疫苗,这种疫苗与PD-L1抗体联合在小鼠肿瘤模型上进行试验发现不仅可以有效地对抗黑色素瘤,而且还能预防治疗后的复发。建立黑素瘤动物模型,可以用于抗黑素瘤药物的疗效评价,不少肿瘤模型公司提供小鼠黑色素瘤模型。恶性黑
    2018/09/14
  • 重组CHO乙肝疫苗与重组酵母乙肝疫苗接种效果之比较

    在生物制药领域,提到CHO细胞系(中国地仓鼠卵巢细胞系),几乎是人人不知、人人不晓。因为CHO细胞系几乎是所有重组蛋白药和抗体药物的生产工具,因此它也毋庸置疑地包含在了一些生物医药研发公司提供的重组蛋白服务中。CHO细胞是于1986年第一个
    2018/07/25