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张锋
实验室出“牛人”：CRISPR革命性突破，实现同时编辑数十个基因
瑞士苏黎世联邦理工学院的研究人员对CRISPR-Cas方法进行了改进，首次实现同时编辑细胞中数十个甚至数百个基因。
5天前
Science：
张锋
团队免费开源给学术研究！升级版CRISPR拓展RNA功能编辑
近日，
张锋
团队再次升级CRISPR基因编辑系统，升级版的CRISPR通过靶向特定的RNA能够将致病蛋白扼杀在萌芽状态。
2019/07/12
Cell：
张锋
团队又创新！“DNA显微镜”将你看透
这个显微镜不一般！无需昂贵的光学设备，只需相应试剂，便可通过细胞自身的遗传物质对细胞进行“拍摄”生成可视化图像。
2019/06/25
Editas达成研发协议，CRISPR联手干细胞技术开发新一代细胞疗法
由基因编辑界的领军人物
张锋
博士创建的基因组编辑公司Editas Medicine宣布，与BlueRock Therapeutics签订了一项战略性合作和交叉授权许可协议
2019/04/04
RNA编辑领域前世今生——与CRISPR和
张锋
博士的不解之缘
说到对RNA序列进行单碱基编辑，你可能不知道的是，这一领域的研究早在1995年就开始了，而近年来，除了Beam Therapeutics以外，还有多家初创公司和学术界的研究人员正在开发更为简便的RNA编辑方法。
2019/04/01
当合成生物学遇上CRISPR，
张锋
又成立新公司了
Sherlock Biosciences，一家致力于使诊断测试更好、更快、更实惠的工程生物学公司。
2019/03/25
张锋
与David Liu共同创立的基因编辑公司完成1.35亿美元B轮融资
关注突破性的基因疗法新锐公司。
2019/03/08
光明已至：
张锋
公司使用CRISPR基因编辑成功治愈先天性失明，FDA已批准其临床试验
Editas Medicine公司（创始人为
张锋
）开发的编号为EDIT-101的CRISPR/Cas9基因疗法成功恢复了Leber先天性黑蒙症10型的视力。
2019/01/24
张锋
团队成功开发“新款”基因剪刀
研究人员表示，想要将Cas12b改造成和Cas9一样应用广泛的工具，目前还有很多工作要做，但第三个潜在基因组编辑系统的出现，将会给全世界研究人员提供更多选择。
2019/01/23
华人学者
张锋
开发出第三个可用于人类基因组编辑的系统
张锋
等人在论文中提到，想要将Cas12b改造成和Cas9一样应用广泛的工具，还有很多后续工作要做，但第三个潜在基因组编辑系统的出现会给研究人员更多选择。
2019/01/23
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