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2020财报 |
康宁
杰瑞
研发管线取得重大进展，勃林格殷格翰2020年“成绩单”再显中国速度
2021年
康宁
杰瑞
有望带来KN046首个Ⅲ期临床研究的中期分析数据。
2021/03/25
康宁
杰瑞
PD-L1/CTLA-4双抗KN046美国Ⅱ期注册临床IND获FDA批准
胸腺癌
2021/03/10
新春特辑 |
康宁
杰瑞
：全球首款皮下注射PD-L1抗体商业化在即，迈入双抗研发新阶段
全球首款皮下注射PD-L1抗体
2021/02/10
国产双特异性抗体KN026与KN046联合疗法获FDA孤儿药资格认定
康宁
杰瑞
自主研发的双特异性抗体KN026与KN046联合疗法获美国食品药品监督管理局授予孤儿药资格，用于治疗HER2-阳性或HER2-低表达胃癌及胃食管连接部癌。
2020/12/23
刚刚！
康宁
杰瑞
申请港交所上市，有8款抗体药研发将加速
香港证券交易所最新公告，
康宁
杰瑞
生物制药（下称
康宁
杰瑞
）已提交上市申请。
2019/07/16
刚刚！
康宁
杰瑞
申请港交所上市，有8款抗体药研发将加速
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2019/07/16
康宁
杰瑞
PD-L1-CTLA-4双靶抗体澳洲临床试验进行中，中国可期
CDE仅用了3个月就审批通过了该药物的临床批件。
2018/10/16
康宁
杰瑞
全球首创PD-L1 - CTLA-4双靶点抗体全面进入临床试验
江苏
康宁
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生物制药有限公司（以下简称 “江苏
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”）宣布，其自主研发的全球首创重组人源化PD-L1–CTLA-4双特异性抗体（产品代码：KN046）近期已经在澳大利亚开展Ⅰ期临床试验，并获得中国国家药品监督管理局的临床批件，即将在中国进入临床试验。
2018/10/11
康宁
杰瑞
重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液获临床批件
由苏州
康宁
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生物科技有限公司（
康宁
杰瑞
）开发的重组CTLA-4变体Fc融合蛋白注射液（中至重度类风湿关节炎适应症）于日前获得CFDA的临床批件。
2017/10/02
10个重磅新药扎堆申报：信达PCSK9单抗申请临床
2月13日，CDE承办受理品种再现小高峰，2个1.1类化药新药和8个1类、2类生物制品扎堆申报，
康宁
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、信达、科伦、恒瑞、百奥泰、华海（华奥泰为华海全资子公司）均有品种在列。见下表
2017/02/15
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