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  • 大发其财,2014年孤儿市场报告

    EvaluatePharma发布2014年孤儿报告,预计孤儿市场规模将从2014年的970亿美元增长到2020年的1760亿美元,年复合增长率达到10.5%,这几乎是处方(除仿制以外)市场规模增速的两倍,另外,孤儿在美国税收方面享尽优惠。
    2014/11/01
  • FDA的发展与新开发(2):孤儿法案

    1983年1月4日,罗纳德•里根总统签署了《孤儿法案》(Orphan Drug Act),使之生效为法律以鼓励研发罕见病用和治疗方法。《孤儿法案》出台后美国联邦政府对企在孤儿的研发优惠力度极大,该法案的实施影响了近3000万美国人的生活。
    2014/10/21
  • 罕见病备受关注 孤儿市场应声而起

    2013年,孤儿市场规模为896亿美元,2001-2013年的增长率达到30.5%,预计到2020年,孤儿市场规模接近1500亿美元。此外,近几年,FDA批准孤儿的数量逐年增加,制巨头也纷纷向孤儿市场进军。本专题将为大家介绍孤儿市场的现状以及未来的发展趋势。
    2014/10/21
  • 美国畅销趋势:向高价看齐

    在过去的五年,医消费有一种基本的趋势,那就是向高价看齐,而这些高价基本有一个特点,即患病人群少。品价格的转变焦点,已经从税收监管体系偏向孤儿和小众患者人群的品。美国政府对品定价持宽松态度,这也为真正创新向更高价挺进提供了沃土。
    2014/10/05
  • 孤儿研发投资新模式:将风险降至长期债券水平

    如果有一种新的管理模式,能将物研究风险降至长期债券的水平,你感兴趣吗?最近提出的以大基金为转化医学和物研发融资,每支大基金筹备数以十亿美元计的资金,将物研发投资风险降低到发行长期债券的水平。这种方法同样可以迁移到孤儿物研发领域。
    2014/10/03
  • 盘点:2014年FDA批准的孤儿

    随着“冰桶挑战”引起人们对罕见病的关注,孤儿市场也应声而上。过去的30多年里,FDA共认证近3000个孤儿,获批的有400多个,涉及447种罕见病的治疗。在其2013年批准的27个新中,也有10个是孤儿。本文为大家细数一下2014年1月至今FDA批准的孤儿
    2014/09/24
  • 罕见病成市场新宠 “孤儿”产业亟待政策支持

    公司都将目光锁定在大疾病人群上,而患病人数较少的罕见病,却无人问津。为鼓励企业研发生产孤儿,世界各国普遍对孤儿的研发销售制定了相应的激励法规政策。
    2014/09/11
  • 孤儿”研发至今“孤苦伶仃”

    “冰桶挑战”引发的全球对罕见病关注的热度余温还在延续,但是国内用于治疗罕见病的物奇缺,目前中国市场上用于治疗罕见病的物品种大约有130个,全部由国外进口,进入国家医保目录的仅有57种,其中只有10种可以全额报销。
    2014/09/08
  • 企巨头加速孤儿并购 看好全球化市场

    本周罗氏制同意以83亿美元收购美国生物科技公司InterMune,后者吸引罗氏的主要原因是一款针对罕见病特发性肺纤维化的新pirfenidone。这意味着医巨头开始对罕见病品表现出越来越浓厚的兴趣,针对罕见的并购和研发速度都在加快。
    2014/09/06
  • 盘点2014年被认定的“孤儿

    目前全球有3亿5000万的罕见病患者,罕见病多达8000多种,其中4000-5000种罕见病目前还没有相关的治疗物。已被批准的物只有400多种,在罕见病物研发上还有很多工作需要完成。
    2014/08/26