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  • 罗氏大势已去?首批安维汀、赫赛汀生物仿制药已进军美国市场

    美国安进(Amgen)公司和艾尔建(Allergan)公司近日宣布,贝伐单抗的生物仿制药MVASI™和曲妥珠单抗的生物仿制药KANJINTI ™已获美国食品药品监督管理局(FDA)批准, 可在美国境内进行销售,成为首批在重磅抗癌药物市场上挑战罗氏(Roche)的一大威胁。
    2019/07/23
  • 罗氏的巨大胜利:Perjeta将成为HER2+乳腺癌全程用药

    HER2+乳腺癌占所有乳腺癌患者的大约20%,是一种侵袭性比较强的乳腺癌,在不予治疗的情况下预后极差。罗氏专注HER2+信号通路研究,致力于改善HER2+乳腺癌患者的生活质量,凭借1998年上市的Herceptin(曲妥珠单抗)横行HER2+乳腺癌市场多年,在HER2+乳腺癌领域具有绝对的统治力。
    2017/03/06
  • 预期销售90亿美元!罗氏能否守住赫赛汀?

    全球首个用于临床的人源化单克隆抗体赫赛汀作为罗氏(2009年收购基因泰克)的三大畅销药物之一。为应对专利悬崖的干扰,罗氏欲将其与帕妥珠单抗和多西他赛联合使用,使得每年预计销售额达到90亿美元。在乳腺癌药物竞争不断加剧的情况下,罗氏能否守住自家市场
    2017/02/17
  • 高端仿制药再发力 本土企业布局生物仿制药

    ...。就在半个月前,全球仿制药生产商迈兰公司与印度百康公司合作开发的曲妥珠单抗生物仿制药获得了印度官方批准。随着专利药到期浪潮袭来,以及政府控制医药卫生费用不合理增长力度加大,生物仿制药这片新蓝海竞相成为追逐的焦点。目前全球销售最好的药物中生物类药物名列前茅,这就不难理...
    2013/12/20
  • 罗氏新药Kadcyla有望弥补赫赛汀专利悬崖

    ...巨头罗氏(Roche)突破性的HER2阳性乳腺癌药物赫赛汀(Herceptin,通用名:曲妥珠单抗,trastuzumab)的生物仿制药预计将于2016年上市。但分析师称,罗氏抗体偶联药物(ADC)新药——Kadcyla(ado-trastuzumab emta1ine)销售增长的日益成功,将有助于缓解销售收入的下降,同时让罗氏继续保持其在HER2阳性乳腺癌...
    2013/08/06
  • 全球2012年药物销售前十强预测:生物药占据一半

    ...欧元(30.4亿美元),占据了长效胰岛素市场80%的份额。  NO.8赫赛汀(曲妥珠单抗)  销售额:60.8亿美元  长期以来,赫赛汀在乳腺癌治疗药市场占主导地位。罗氏已在世界各地广泛建立了销售队伍。乳腺癌治疗药物的销售额在未来6年将呈上升趋势。由于赫赛汀的专利即将到期(在欧洲为2014年...
    2013/06/18
  • 生物仿制药推动国内CRO市场新增长

    随着一批重磅炸弹级生物 药品 专利的逐步到期,生物仿制药带来的巨大市场潜力引发了业界的无限热情,由此也催热了制药企业与CRO的合作。据估计,到2021年仅美罗华、贝伐单抗、西妥昔单抗、西妥珠单抗等几个产品生物仿制药市场将达到49亿美元。
    2012/12/03
  • 乳腺癌新药市场将形成三足鼎立局面

    尽管在乳腺癌治疗领域有近250家公司,但是未来10年将由3种新药引领市场:Perjeta(帕妥珠单抗,罗氏),曲妥珠单抗T-DM1(ImmunoGen/罗氏);Afinitor(依维莫司,诺华)。
    2012/08/24
  • 重量级单抗八方对阵

    2005年,全球畅销药物500强中,9个单克隆抗体类药物的市场份额超过了127亿美元,其中重磅炸弹级的药物已由上一年的2个发展为5个。在国内单克隆抗体药物市场上,主要有进口的西妥昔单抗、曲妥珠单抗、英夫利西单抗、利妥昔单抗等8个单克隆抗体角逐市场。 单克隆抗体是近年来竞相开发的品
    2006/09/29