找到约145条结果 (用时0.1364秒)

  • 一线治疗急性骨髓性白血病,Agios新疗法组合获突破性疗法认定

    Agios Pharmaceuticals公司宣布,美国FDA授予该公司开发的Tibsovo(ivosidenib)突破性疗法认定,与阿扎胞苷(azacitidine)联用,治疗新确诊携带IDH1基因突变的急性骨髓性白血病(AML)患者。
    2019/03/28
  • 研究表明基因缺失可能会引发结直肠癌

    近日,一项新的研究表明,两个基因的缺失可能会导致一种具有侵略性的结直肠癌,而两种化合物的组合可能会抑制肿瘤的生长。 根据美国癌症协会(ACS)和中国国家癌症中心数据显示,在美国和中国,结直肠癌均是第三大常见恶性肿瘤,也是导致癌症死亡的
    2018/12/21
  • 浅析基于靶点的抗肿瘤药物筛选策略

    抗肿瘤药物筛选是新药发现与开发的重要环节,通常是指从样品到活性检测乃至动物实验疗效的各个阶段的工作。在后基因组时代,基于靶点的高通量药物筛选模型已经成为药物开发计划中重要的一个部分。随着组合化学、基因组学以及蛋白质组学的飞速发展,越来越多的
    2018/08/31
  • Cell子刊:肿瘤缩小50%!联合新药组合克服癌症耐药性

    几乎无一例外,所有已知的高效抗癌药物都不会长期有效,会随着肿瘤细胞的迅速变异而产生抗药性。近日,来自德克萨斯大学奥斯汀分校和韩国大学的化学家找到一种新的克服耐药性的方法,通过在药物活化前进行重新编程癌基因定向的线粒体代谢改变,进而增加癌细胞凋亡,抑制耐药肿瘤的再生。
    2018/08/27
  • 博雅控股集团扩大CAR-TXpress™知识产权组合,降低CAR-T制备成本

    博雅控股集团再次向美国FDA递交新专利,持续升级旗下CAR-TXpress™系统。博雅控股集团打造了一系列自主专利的自动化设备,面向细胞治疗产业提供自动化的整体解决方案,以细胞与基因治疗合同定制开发与生产制造服务中心(CDMO)模式推动产业发展。
    2018/03/23
  • 【出国看病】黑色素组合新药将黑色素复发风险降低到53%

    ...53%,全球每年约诊断出20万例黑色素瘤新病例,其中约有一半具有BRAF突变。基因测试可以确定肿瘤是否具有BRAF突变。接受手术治疗的黑色素瘤患者有较高的复发风险,因为黑色素瘤细胞可以在术后留在体内。对于这类患者,通常会建议使用辅助治疗,以降低黑色素瘤复发的风险。
    2017/09/27
  • 最新!FDA批准泛基因型丙肝新药组合Vosevi

    7月19日,美国FDA批准Gilead Sciences公司产品新药Vosevi(sofosbuvir 400 mg/velpatasvir 100 mg/voxilaprevir 100 mg)用于治疗慢性丙型肝炎病毒(HCV)成年患者,他们无肝硬化(cirrhosis)症状或仅患有轻度肝硬化。针对先前已经接受过直接抗病毒药物sofosbuvir或NS5A抑制剂治疗的患者,Vosevi是首个获得FDA批准的治疗方案。
    2017/07/20
  • 张锋团队:继续向学术界免费提供“基因魔剪”技术!

    欧洲专利局近日宣布,计划将“基因魔剪”CRISPR在欧洲的专利授予加州大学伯克利分校,专利内容包括单分子DNA靶向RNA等23个组合物及其相关研究方法和试剂盒。消息宣布后,麻省理工和哈佛博德研究所28日向科技日报记者发来他们关于此一事件的声明。
    2017/03/31
  • 基因疗法新锐公司Tocagen宣布申请IPO,预期筹集8600万美元用于脑肿瘤的治疗

    3月10日Tocagen公司再迈关键一步,宣布正在申请IPO,预期筹集高达8600万美元的资金,用于推进其脑癌基因治疗组合2/3临床试验的第一部分,公司预计明年上半年会交付第二阶段的数据,上个月刚刚完成登记。
    2017/03/16
  • 双重免疫治疗显神通,肾细胞癌有望获全新一线疗法

    日前,罗氏集团公司基因泰克宣布了一项2期临床试验的最新数据。在这项试验中,TECENTRIQ®(atezolizumab)与Avastin®(bevacizumab)的联合疗法显著延长了初治晚期或转移性肾细胞患者的无进展生存期。此项免疫组合疗法也有望成为治疗肾细胞癌的全新一线疗法。
    2017/02/26