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  • 深入精准医学、大数据,P4 China第三届国际精准医疗大会2018升级版

    随着基因测序成本呈“超摩尔定律”势下降,以及基因数据生成呈现爆炸式增长,精准医疗已经不再是单纯的诊断与治疗,也用于疾病风险的预测,其应用场景也逐渐丰富:从成熟的无创产前检测(NIPT)、肿瘤伴随诊断及靶向药物用药指导和罕见遗传病的筛查,逐渐
    2018/09/06
  • 博雅控股集团扩大CAR-TXpress™知识产权组合,降低CAR-T制备成本

    博雅控股集团再次向美国FDA递交新专利,持续升级旗下CAR-TXpress™系统。博雅控股集团打造了一系列自主专利的自动化设备,面向细胞治疗产业提供自动化的整体解决方案,以细胞与基因治疗合同定制开发与生产制造服务中心(CDMO)模式推动产业发展。
    2018/03/23
  • “滴血”辅助癌症治疗,科学家有新成果

    “滴血测癌”固然不严谨,但是利用血液来开展与癌症相关的研究以及所获得的突破成果应该被肯定。近日,英国研究人员表示,利用ddPCR的方法检测患者血液中的雄激素受体基因拷贝数,可以判断前列腺癌患者对靶向治疗的反应,这种方法成本低,且临床门槛也比较低。
    2017/05/08
  • 便携式细胞仪“平民化”基因疗法,加速2.0时代!

    ...好的前景。但是,如何实现细胞制备的自动化过程?这是基因疗法缩减技术成本治疗时间的关键。
    2017/03/10
  • 吉凯基因完成B轮融资 建设基因诊疗研发平台

    ...式是医生合作+科研服务+产业化支持相结合,在提供科研服务的同时,构筑基因治疗基因检测的产业化路径,使其在该领域开发产品并使之产业化的成本和风险极低。平台将成为中国在基因治疗、细胞治疗基因检测领域的孵化器,这将打开百亿级别的巨大市场。
    2016/01/04
  • 安进拿下了!FDA批准美国首个溶瘤病毒疗法,欧洲也收获好消息

    安进宣布,FDA已正式批准其IMLYGIC™(T-Vec)的生物制品许可申请。T-Vec是一种由1型单纯疱疹病毒通过基因工程改造的溶瘤病毒,适用于首次手术后复发的黑色素瘤患者的局部治疗。T-Vec是FDA批准的首个溶瘤病毒疗法,预计治疗的平均成本约65000美元。
    2015/10/28
  • 个性化抗癌药物使用超前,疗效不显著但专家仍看好

    随着基因组测序成本的下降,肿瘤学家开始研发以病人基因为靶标的昂贵新药。然而近日发表在《 Lancet Oncology》的研究表明,个性化抗癌药物的疗效与比传统治疗相比,并无多大差异。
    2015/09/20
  • Nature:精准药物开发面临哪些真实的困境?

    通过精准药物治疗癌症的前景已经很明朗,但真正要把它从基因数据层面变成针对癌症的靶向疗法,还需要我们做出许多艰难的决定,付出艰辛的努力和昂贵的成本,来创建一个共享、可搜索的数据库。
    2015/05/07
  • 基因检测真正的壁垒:大数据和高端人才

    ... Technologies公司(LIFE)和牛津Nanapore等公司为最高水平代表的新的快速和具有成本效益的DNA测序技术的发展,标志着个性化医疗的时代已然来临,但每次大的变革都会带来行业的大洗牌,许多公司将飞速前进,而另一些则会很快消亡,因为他们的技术不再是现代科技的先锋。基因药物的美国生存土壤由于...
    2014/07/16
  • 漫谈个性化诊断与治疗

    随着基因测序成本的下降,计算机计算能力的大幅提升,“个性化医疗”越来越成为可能。现在,以Google为代表的IT与互联网巨无霸公司也开始尝试进入这一领域,来豪赌生命医学的未来,除了资金,他们也会带来不同于传统药企的研发理念、大数据分析技术等新的东西。攻克癌症等复杂疾病的科研之...
    2014/06/15