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Nature Medicine再发文：贺建奎敲除的CCR5
基因
究竟会不会导致“短命”呢？
利用
基因
编辑技术
治疗
艾滋病可能还不成熟，也许开发有效的抗体药物才是“正道”。单克隆抗体药物的优异临床数据及特异性
治疗
效果，使其正在成为医药研发领域的主流。
2019/12/31
Nature：CRISPR筛选发现关键
基因
，让抗肿瘤T细胞疗法更强大、更持久
免疫疗法方兴未艾，并在肿瘤
治疗
中展现出极佳的
治疗
效果，而抗肿瘤T细胞疗法是免疫疗法的重要代表。
2019/12/27
Nature子刊：细胞纳米穿孔产生功能性外泌体，用作
基因
治疗
新策略
俄亥俄州立大学化学与生物分子工程的科学家开发了一种细胞纳米穿孔技术，可大规模生产含有
治疗
性mRNA和靶向肽的外泌体，基于此的新的
基因
治疗
策略具有逆转疾病过程的潜力。该研究12月16日发表在《Nature Biomedical Engineering》杂志上。
2019/12/25
世界首个返老还童的收费临床试验获批，“只需”100万美元，让你年轻20岁
近日，美国一家名为Libella的
基因
治疗
公司正式开始返老还童临床试验，通过
基因
治疗
手段，使用AAV病毒导入人端粒酶逆转录酶
基因
，延长端粒长度，从而希望让人类逆转衰老20年。
2019/11/26
美国首例！CRISPR
基因
编辑技术应用于癌症
治疗
美国宾夕法尼亚大学肿瘤学教授通过CRISPR
基因
编辑工具对三名晚期癌症的血细胞进行
基因
改造
2019/11/08
博雅辑因将在第61届美国血液学年会（ASH）上发布其β-地中海贫血
基因
编辑
治疗
项目的规模化生产及临床前安全性和有效性试验数据
博雅辑因宣布将于2019年12月7-10日第61届美国血液学年会（ASH）上首次发布其β-地中海贫血
基因
疗法项目（ET-01）的部分数据
2019/11/07
2019中国
基因
治疗
产业发展及产品质量控制研究论坛在京圆满召开
基因
治疗
产业经过20多年的发展，积累了大量的新技术和相关资源，正在进入蓬勃发展的新时代。
2019/10/24
Exegenesis获险峰旗云领投千万美元融资，聚焦
基因
治疗
药物开发
基因
治疗
公司Exegenesis Bio Inc.（以下简称“Exegenesis”）已于近期完成了逾千万美元融资。该轮融资由险峰旗云领投，凯泰资本和联想之星跟投。
2019/10/22
NEJM：量身定制的
基因
疗法已出现！或将带来个性化医疗新时代
打破只能活到12岁的魔咒！罕见病个性化
治疗
的道路正在努力践行
2019/10/21
突破·引领丨细胞、抗体、
基因
治疗
全球监管趋势，多国专家10月汇聚魔都权威解读研发、申报及临床应用
细胞、抗体、
基因
治疗
全球监管趋势，多国专家10月汇聚魔都权威解读研发、申报及临床应用
2019/10/17
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